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Evolution of shape-defined macromolecules into functional systems

Description du projet

Optimiser la fonction catalytique par la régulation de séquence à l’aide de l’apprentissage automatique

Les enzymes sont des catalyseurs biologiques qui accélèrent les réactions chimiques au sein des organismes vivants, ce qui permet de convertir efficacement les substrats en produits tout en réduisant la dépense énergétique. Chaque enzyme est hautement spécifique à son substrat et a évolué pour fonctionner dans des conditions physiologiques. Le projet SHAPE, financé par le CER, vise à développer des enzymes abiotiques dotées de capacités catalytiques comparables à celles des enzymes naturelles, afin d’élargir leur utilisation dans les transformations chimiques. Les travaux porteront sur la variation de la séquence des monomères et de la stéréochimie afin de modifier la structure secondaire et tertiaire dans le cadre d’une approche d’ingénierie contrôlée. Des techniques de calcul avancées permettront d’analyser et d’interpréter la relation entre la séquence et la fonction catalytique, ce qui permettra d’optimiser les performances catalytiques.

Objectif

Functionalities of enzymes are encoded in amino acid sequences and directed by their SHAPEs with complementary binding pockets for specific substrates. Natural enzymes are remarkable catalysts, however, they are typically optimized by evolution to operate under the constraints of the physiological environment of a living system, which strongly limits the scope of their applications in organic synthesis. Here, I propose to develop abiotic enzymes to selectively catalyze chemical transformations in non-physiological environments. The main objective of the project is to use monomer sequence control to fine-tune the SHAPE of abiotic macromolecules to obtain the desired catalytic functionality. This goal will be realised via four work packages:
(I) Primary structure control to input information into macromolecules – development of synthetic methods yielding high molar mass, sequence-defined polymers, to deliver abiotic proteins at high scales and numbers.
(II) SHAPE control by single chain folding and topology – secondary and tertiary structure evolution by varying the monomer sequence and stereochemistry to tune intramolecular interactions, leading to controlled engineering of globularly folded polymers.
(III) Introducing catalytic activity into abiotic polymers – enhancing selectivity and efficiency of catalytic reactions by advancing an outer sphere that surrounds the metal cofactor.
(IV) Sequence-function studies using machine learning – delivery of models able to interpret multivariate data that will guide the development of complex catalytic systems to find and predict dependencies inaccessible by conventional methods.
Our approach proposes an unexplored method for obtaining abiotic, sequence-defined polymers operating in a non-biological environment whose functions can rival those of natural macromolecules. The study will reveal valuable information on sequence-dependent properties of polymers, to open a field of abiotic enzymes for organic transformations.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA WPOZNANIU
Contribution nette de l'UE
€ 1 499 750,00
Adresse
ULICA HENRYKA WIENIAWSKIEGO 1
61 712 Poznan
Pologne
Région
Makroregion północno-zachodni Wielkopolskie Miasto Poznań
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 499 750,00

Bénéficiaires (1)