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Evolution of shape-defined macromolecules into functional systems

Descrizione del progetto

Ottimizzazione della funzione catalitica attraverso la regolazione della sequenza grazie all’apprendimento automatico

Gli enzimi sono catalizzatori biologici che accelerano le reazioni chimiche all’interno degli organismi viventi, consentendo l’efficiente conversione dei supporti in prodotti con un minore dispendio energetico. Ogni enzima è altamente specifico per il suo supporto e si è evoluto per agire in condizioni fisiologiche. Il progetto SHAPE, finanziato dal CER, si propone di sviluppare enzimi abiotici dotati di capacità catalitiche paragonabili a quelle naturali, ampliandone l’uso nelle trasformazioni chimiche. Il lavoro verterà sulla variazione della sequenza dei monomeri e sulla stereochimica per alterare la struttura secondaria e terziaria in un approccio ingegneristico controllato. Tecniche computazionali avanzate favoriranno l’analisi e l’interpretazione della relazione tra sequenza e funzione catalitica, consentendo di ottimizzare le prestazioni catalitiche.

Obiettivo

Functionalities of enzymes are encoded in amino acid sequences and directed by their SHAPEs with complementary binding pockets for specific substrates. Natural enzymes are remarkable catalysts, however, they are typically optimized by evolution to operate under the constraints of the physiological environment of a living system, which strongly limits the scope of their applications in organic synthesis. Here, I propose to develop abiotic enzymes to selectively catalyze chemical transformations in non-physiological environments. The main objective of the project is to use monomer sequence control to fine-tune the SHAPE of abiotic macromolecules to obtain the desired catalytic functionality. This goal will be realised via four work packages:
(I) Primary structure control to input information into macromolecules – development of synthetic methods yielding high molar mass, sequence-defined polymers, to deliver abiotic proteins at high scales and numbers.
(II) SHAPE control by single chain folding and topology – secondary and tertiary structure evolution by varying the monomer sequence and stereochemistry to tune intramolecular interactions, leading to controlled engineering of globularly folded polymers.
(III) Introducing catalytic activity into abiotic polymers – enhancing selectivity and efficiency of catalytic reactions by advancing an outer sphere that surrounds the metal cofactor.
(IV) Sequence-function studies using machine learning – delivery of models able to interpret multivariate data that will guide the development of complex catalytic systems to find and predict dependencies inaccessible by conventional methods.
Our approach proposes an unexplored method for obtaining abiotic, sequence-defined polymers operating in a non-biological environment whose functions can rival those of natural macromolecules. The study will reveal valuable information on sequence-dependent properties of polymers, to open a field of abiotic enzymes for organic transformations.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA WPOZNANIU
Contributo netto dell'UE
€ 1 499 750,00
Indirizzo
ULICA HENRYKA WIENIAWSKIEGO 1
61 712 Poznan
Polonia
Regione
Makroregion północno-zachodni Wielkopolskie Miasto Poznań
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 499 750,00

Beneficiari (1)