Objetivo
Cancer immunotherapies with chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown dramatic clinical efficacy in patients with B cell neoplasms. Thus, their clinical use is expected to increase considerably in the near future. However, for poorly understood reasons, not all patients with lymphoma benefit from these expensive therapies. The ability to stratify patients into probable responders vs. non-responders prior to immunotherapy will improve treatment efficacy, limit patient exposure to adverse effects, and mitigate the significant economic costs associated with these therapies.
We and others have previously demonstrated that effective antitumoral immunity requires complex, spatially coordinated interactions between different cellular elements within the tumor immune microenvironment (TIME). There is evidence that patient response to immunotherapy is attributed to specific characteristics of the TIME, such as the composition, spatial arrangement, and activation states of immune cell types in it. Therefore, a better understanding of the TIME, and of how immunotherapies come into effect in live, intact human tissues, is critical for the selection of successful immunotherapies for our patients.
The overarching aim of the CAR-TIME project is to explore and visualize the cellular and molecular mechanisms of CAR T cell efficacy in lymphoma, determined by CAR T cell interactions with the TIME. This shall be achieved by creating a high-dimensional map of the TIME of diffuse large B cell lymphoma, performing live tissue cultures treated with immunotherapies, and establishing a novel live cell microscopy platform to interrogate intact human lymphoma tissue treated with CAR T cells. Drug perturbations, multidimensional imaging technologies, RNA sequencing and integrative bioinformatics analysis will illuminate mechanisms of therapy response vs. resistance, reveal novel predictive biomarkers, and inform future combination immunotherapy strategies to improve patient outcomes.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunoterapia
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2023-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
72074 Tuebingen
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.