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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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A general approach for the design of covalent protein proximity inducers

Descripción del proyecto

Comprensión de los procesos celulares y del potencial terapéutico de las proteínas

La biología química ha avanzado en las últimas décadas, generando inhibidores eficaces de proteínas diana de fármacos clave, en particular los receptores acoplados a proteínas G. Sin embargo, la investigación se centró en la inhibición. También resulta importante explorar el potencial de las moléculas pequeñas para activar enzimas, alterar las modificaciones postraslacionales (MPT) o controlar el estado oligomérico de las proteínas. El proyecto CovProximity, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, pretende aprovechar pequeñas moléculas para ampliar las perturbaciones bioquímicas y MPT en las células, mejorando nuestra comprensión de los procesos celulares y su potencial terapéutico. Basándose en la química de liberación covalente dirigida por ligando (CoLDR), el proyecto desarrollará sondas basadas en CoLDR para varias dianas proteicas, permitiendo la perturbación selectiva de nuevos sustratos, fomentando la homodimerización y facilitando la modificación de dianas tanto «in vitro» como en células.

Objetivo

Chemical biology has made remarkable strides over recent decades, producing potent and selective inhibitors for many proteins, including essential drug targets. Despite these achievements, however, inhibition has been the primary mode of perturbation (GPCRs notwithstanding), whereas many biological processes are controlled through a rich spectrum of biochemical perturbations. What if a small molecule could activate an enzyme? Install or remove a post-translational modification (PTM)? Or control its oligomeric state?

The overarching goal of this proposal is to dramatically increase the scope and breadth of perturbations and PTMs one can induce in cells using small molecules. Accomplishing this will have tremendous impact on the ability to investigate numerous cellular processes and holds massive therapeutic potential.
To achieve this goal, we will build on our recently developed Covalent Ligand-Directed Release (CoLDR) chemistry, which allows to
tag proteins covalently while preserving their function. Our research will develop:

1. a general method to create CoLDR-based probes against a panel of targets, that would enable us to harness their activity for
selective perturbation of new, non-endogenous, substrates.
2. homo-dimeric CoLDR probes to induce selective dimerization of targets. This will allow us to selectively activate targets such as
kinases in cells. We will also design protein polymerizers, by tethering obligatory homodimers.
3. chimeric proximity inducers that would selectively modify new targets in vitro and in cells.

Our group’s experience in covalent chemical biology, proteolysis-targeting chimeras, and the development of the CoLDR platform,
makes us uniquely positioned to create the next generation of covalent proximity inducers.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2023-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Aportación neta de la UEn
€ 1 998 744,00
Coste total
€ 1 998 744,00

Beneficiarios (1)