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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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The role of intestinal antigen-presenting cells in generating T cell-mediated antifungal immunity

Description du projet

Le rôle des cellules présentatrices d’antigènes intestinales dans l’immunité antifongique

Les champignons intestinaux ont un impact sur le système immunitaire. Le Candida albicans est présent dans les intestins de la plupart des gens, mais, en général, le système immunitaire le contrôle. Cependant, les patients immunodéficients souffrent souvent de candidose, ce qui pose un problème de traitement: le Candida albicans peut déclencher une réponse Th17 protectrice, et des études montrent une implication potentielle dans l’asthme et l’arthrite rhumatoïde. Les étapes initiales des réponses immunitaires contre les champignons intestinaux ne sont pas bien comprises. Le projet Candida Immunity, financé par l’UE, vise à découvrir les cellules présentatrices d’antigènes responsables de la réponse Th17 lors de la colonisation par Candida. Il utilisera le séquençage de l’ARN d’une seule cellule pour identifier les populations sensibles aux Candida, et fera la lumière sur les premières phases de la réponse antifongique en analysant la communication entre les Candida et les cellules présentatrices d’antigènes chez la souris.

Objectif

Intestinal fungi are an important component of the microbiome and their homeostasis/dysbiosis constantly shapes the immune responses. The human commensal fungus Candida albicans colonizes the gut of 40-80% of individuals. However, life-threatening infections caused by this fungus are relatively rare since the unwinding of its pathogenic potential is kept in check by the immune system. In line with this, immunodeficient patients suffer often from Candidiasis, which is typically difficult to treat. Candida albicans induce strong Th17 response which is the main protective mechanism against pathogenic fungi. Candida-induced Th17 cells can protect the host not only against other fungal but also against extracellular pathogens. Besides the positive effects of Th17 in defence against pathogens, recent studies connect fungi-elicited Th17 response with local and gut-distal pathologies such as asthma, multiple sclerosis, Crohn’s disease, or rheumatoid arthritis. Despite that the role of Th17 is relatively well studied, the early events at the initiation of innate and adaptive immune responses against intestinal fungi are much less known. Various mutations in the adaptive immune system are clearly associated with impaired antifungal immunity. The proposed project will fill this knowledge gap by systematic studies of antigen-presenting cells involved in initiating Th17 response upon Candida colonization. We propose to use single-cell RNA sequencing techniques to determine Candida responsive populations followed by deletion of MHCII on selected APCs populations to prove that the effect is mediated via antigen presentation. We will further study the bidirectional interaction between Candida and APCs in these mice. This study will lead to the understanding of events at the beginning of antifungal response via the identification of cell type(s) responsible for Th17 induction as well as the regulation of fungal homeostasis and control of Candida virulence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-WIDERA-2022-TALENTS-04

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERZITA KARLOVA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 166 278,72
Adresse
OVOCNY TRH 560/5
116 36 Praha 1
Tchéquie

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Région
Česko Praha Hlavní město Praha
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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