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The role of intestinal antigen-presenting cells in generating T cell-mediated antifungal immunity

Descrizione del progetto

Il ruolo delle cellule intestinali che presentano antigeni nell’immunità antimicotica

I funghi intestinali incidono negativamente sul sistema immunitario. La Candida albicans si trova solitamente nell’intestino della maggior parte delle persone; il sistema immunitario, tuttavia, in genere è in grado di tenerla sotto controllo. Ciononostante, i pazienti immunodeficienti soffrono spesso di candidosi, il che rappresenta una sfida per il loro trattamento. La Candida albicans può innescare una risposta Th17 protettiva; inoltre, gli studi mostrano un potenziale ruolo attivo da essa svolto nell’asma e nell’artrite reumatoide. Le fasi iniziali della risposta immunitaria contro i funghi intestinali non sono ben comprese. Il progetto Candida Immunity, finanziato dall’UE, mira a scoprire le cellule che presentano antigeni responsabili della risposta Th17 durante la colonizzazione da Candida. Il progetto si avvarrà del sequenziamento dell’RNA monocellulare per identificare le popolazioni che rispondono alla Candida, facendo luce sulle prime fasi della risposta antimicotica mediante un’analisi della comunicazione tra la Candida e le cellule che presentano antigeni nei topi.

Obiettivo

Intestinal fungi are an important component of the microbiome and their homeostasis/dysbiosis constantly shapes the immune responses. The human commensal fungus Candida albicans colonizes the gut of 40-80% of individuals. However, life-threatening infections caused by this fungus are relatively rare since the unwinding of its pathogenic potential is kept in check by the immune system. In line with this, immunodeficient patients suffer often from Candidiasis, which is typically difficult to treat. Candida albicans induce strong Th17 response which is the main protective mechanism against pathogenic fungi. Candida-induced Th17 cells can protect the host not only against other fungal but also against extracellular pathogens. Besides the positive effects of Th17 in defence against pathogens, recent studies connect fungi-elicited Th17 response with local and gut-distal pathologies such as asthma, multiple sclerosis, Crohn’s disease, or rheumatoid arthritis. Despite that the role of Th17 is relatively well studied, the early events at the initiation of innate and adaptive immune responses against intestinal fungi are much less known. Various mutations in the adaptive immune system are clearly associated with impaired antifungal immunity. The proposed project will fill this knowledge gap by systematic studies of antigen-presenting cells involved in initiating Th17 response upon Candida colonization. We propose to use single-cell RNA sequencing techniques to determine Candida responsive populations followed by deletion of MHCII on selected APCs populations to prove that the effect is mediated via antigen presentation. We will further study the bidirectional interaction between Candida and APCs in these mice. This study will lead to the understanding of events at the beginning of antifungal response via the identification of cell type(s) responsible for Th17 induction as well as the regulation of fungal homeostasis and control of Candida virulence.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-WIDERA-2022-TALENTS-04

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERZITA KARLOVA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 166 278,72
Indirizzo
OVOCNY TRH 560/5
116 36 Praha 1
Cechia

Mostra sulla mappa

Regione
Česko Praha Hlavní město Praha
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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