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Breakthrough a glycyl radical enzyme long range activation mechanism

Description du projet

Révéler l’activation des enzymes du radical glycyle

Les enzymes à radicaux glycosylés (ERG) catalysent une multitude de réactions biochimiques dans les micro-organismes anaérobies et dans le corps humain. Ils sont responsables de nombreux types de réactions chimiques basées sur les radicaux dans diverses voies métaboliques: la synthèse de l’ADN, la fermentation acide et le métabolisme anaérobie des polluants, par exemple. La caractérisation de leur mécanisme d’activation, qui nécessite la formation d’un complexe d’activation protéine-protéine avec de petites enzymes activatrices (EA) ERG, est assez difficile en raison de leur sensibilité à la présence d’oxygène. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet GREAM vise à combiner des études biochimiques et biophysiques assistées par la cryo-microscopie électronique (ME) et la cristallographie à rayons X pour résoudre la structure cryo-ME anaérobie d’un important holocomplexe ERG:EA.

Objectif

Glycyl radical enzymes (GREs) are one of the most prominent biological catalysts in both strict and facultative anaerobes. They are responsible for a broad range of radical-based chemistry and catalyse reactions involved in diverse metabolic pathways such as acid fermentation, DNA synthesis and the anaerobic metabolism of pollutants. GREs are activated by members of the S-adenosylmethionine (SAM) radical family. Activation of GREs requires the formation of a protein-protein activation complex with the small GRE-AE. All known structures of GREs show that a major conformational change very likely occurs during the glycyl radical generation upon interaction with the GRE-AE. Only a structure of a GRE:AE holocomplex would shed light on the unprecedented conformational changes involved in GRE activation. Glycyl radicals and iron-sulfur clusters are extremely oxygen sensitive, rendering the proteins challenging to work with.

GREAM will narrow a significant knowledge gap by studying the anaerobic class III RNR natural fusion (NrdD:NrdG). In order to study the mechanism of activation, GREAM will use an integrative research approach combining biochemical, biophysical and cryo-EM assisted by X-ray crystallography.

With my experience in anaerobic protein characterisation and crystallisation, I will join the Fontecave lab to build up on their experience in spectroscopic characterisation of oxygen-sensitive protein complexes and achieve the first aim or GREAM. During a secondment in the Logan lab, who are expert in structural characterisation of aRNRs and have a long lasting collaboration with the host, I will solve the anaerobic cryo-EM structure of the NrdD:NrdG holocomplex and achieve the final goal of GREAM.

This newly established international collaboration will permit combining integrative approaches to successfully answer all GREAMs questions and allow me to acquire invaluable experience in my future career.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

COLLEGE DE FRANCE
Contribution nette de l'UE
€ 211 754,88
Adresse
PLACE MARCELIN BERTHELOT 11
75005 Paris
France

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Région
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
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Coût total
Aucune donnée

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