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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Instrumented human stem cells to see more during high throughput screening in drugInstrumented human stem cells to see more during high throughput screening in drug discovery and regenerative medicine

Descripción del proyecto

Mejora del cribado analítico masivo de fármacos con células madre

Las células madre pluripotentes inducidas (CMPi o iPSC, por sus siglas en inglés) son un tipo de células madre generadas mediante la reprogramación de células adultas, normalmente de muestras de piel o sangre, a un estado pluripotente. Las células madre pluripotentes tienen la capacidad de diferenciarse en muchos tipos celulares diferentes del organismo. El equipo del proyecto hiPSCmore, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, pretende mejorar la obtención de imágenes de alto rendimiento (imHTS, por sus siglas en inglés) para el descubrimiento de fármacos y la medicina regenerativa utilizando CMPi humanas. La idea es diseñar sensores fluorescentes en CMPi humanas, lo que reducirá los gastos de cribado y aumentará la eficacia. En el estudio se evaluará la viabilidad tecnológica de este planteamiento y se analizará la dinámica del mercado, tratando de captar una mayor cuota del mercado de la obtención de imágenes.

Objetivo

"In hiPSCmore (read hiP-See-More), my team and I will engineer fluorescent sensors in the DNA of human induced pluripotent stem cells (hiPSC) so we can “See More” during high-throughput imaging screenings (imHTS) for drug discovery and regenerative medicine.

Since hiPSCs can differentiate in most cell types in the human body, they are the ideal cell source for more predictively screening therapies. Yet, hiPSCs are expensive to maintain and require external reagents to visualize pathophysiological changes, which adds to the screening cost and complexity. In fact, the major hurdle in adopting hiPSCs for imHTS has been the price increase from <0.10 $/data point to 2+ $/data point.

In the context of our ERC Stg, we genetically encoded fluorescent sensors for cell structure, function, and cell cycle progression directly into hiPSCs for in-vitro modeling of heart development. With those sensors, we can visualize pathophysiological changes through reagents provided by the cells themselves. Thus, the more experiments we conduct, the cheaper they become. We believe this is the strategy to bring hiPSCs into imHTS, where testing millions of compounds vanishes an experiment's marginal cost. Like software.

To explore this opportunity, we envision three main objectives.
1. Technology feasibility. We will scale up the production of our SeeMore hiPSCs and validate their cost-effectiveness in drug screening and regenerative medicine applications.
2. Business feasibility. We will analyze market dynamics and customer preferences in the drug screening and regenerative markets to define the most efficient go-to-market strategy.
3. Executive management. We will work with stakeholders in our advisory board to delineate IPR, business strategy, and future fundraising opportunities for a SeeMore spin-off company.

Through these activities, the SeeMore spin-off will incorporate the right mix of tech development and business savvy in its own DNA, so it can ""seize more"" of the HTS market."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2023-POC

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Institución de acogida

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PAVIA
Aportación neta de la UEn
€ 100 000,00
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (2)