Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Instrumented human stem cells to see more during high throughput screening in drugInstrumented human stem cells to see more during high throughput screening in drug discovery and regenerative medicine

Opis projektu

Poprawa skuteczności wysokoprzepustowych badań przesiewowych leków za pomocą komórek macierzystych

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC) są rodzajem komórek macierzystych wytwarzanych poprzez przeprogramowanie dorosłych komórek, zazwyczaj pochodzących z próbek skóry lub krwi, do stanu pluripotencjalnego. Pluripotencjalne komórki macierzyste potrafią różnicować się na wiele różnych typów komórek w organizmie. Projekt hiPSCmore, finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych, zakłada poprawę obrazowania o wysokiej przepustowości (imHTS) w celu odkrywania leków i medycyny regeneracyjnej z wykorzystaniem ludzkich iPSC. Pomysł polega na wprowadzeniu czujników fluorescencyjnych do ludzkich iPSC, co ma pozwolić obniżyć koszty badań przesiewowych i poprawić ich efektywność. Zespół oceni technologiczną wykonalność tego podejścia i przeanalizuje dynamikę rynku, dążąc do zdobycia większego udziału w rynku HTS.

Cel

"In hiPSCmore (read hiP-See-More), my team and I will engineer fluorescent sensors in the DNA of human induced pluripotent stem cells (hiPSC) so we can “See More” during high-throughput imaging screenings (imHTS) for drug discovery and regenerative medicine.

Since hiPSCs can differentiate in most cell types in the human body, they are the ideal cell source for more predictively screening therapies. Yet, hiPSCs are expensive to maintain and require external reagents to visualize pathophysiological changes, which adds to the screening cost and complexity. In fact, the major hurdle in adopting hiPSCs for imHTS has been the price increase from <0.10 $/data point to 2+ $/data point.

In the context of our ERC Stg, we genetically encoded fluorescent sensors for cell structure, function, and cell cycle progression directly into hiPSCs for in-vitro modeling of heart development. With those sensors, we can visualize pathophysiological changes through reagents provided by the cells themselves. Thus, the more experiments we conduct, the cheaper they become. We believe this is the strategy to bring hiPSCs into imHTS, where testing millions of compounds vanishes an experiment's marginal cost. Like software.

To explore this opportunity, we envision three main objectives.
1. Technology feasibility. We will scale up the production of our SeeMore hiPSCs and validate their cost-effectiveness in drug screening and regenerative medicine applications.
2. Business feasibility. We will analyze market dynamics and customer preferences in the drug screening and regenerative markets to define the most efficient go-to-market strategy.
3. Executive management. We will work with stakeholders in our advisory board to delineate IPR, business strategy, and future fundraising opportunities for a SeeMore spin-off company.

Through these activities, the SeeMore spin-off will incorporate the right mix of tech development and business savvy in its own DNA, so it can ""seize more"" of the HTS market."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PAVIA
Wkład UE netto
€ 100 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (2)