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A Novel Antibody-Drug Conjugate for Targeting Tumor-Associated Macrophages in Solid Tumors

Descripción del proyecto

Innovador conjugado anticuerpo-fármaco para la reducción de macrófagos en tumores

Los macrófagos asociados a tumores (TAM, por sus siglas en inglés) del microambiente tumoral (TME, por sus siglas en inglés) desempeñan un papel importante en la evolución tumoral y la evasión inmunitaria, lo que hace necesario el desarrollo de tratamientos novedosos. El equipo del proyecto TAM-AdaCT, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, pretende desarrollar un conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) específico para la eliminación de macrófagos en el TME. Centrándose en el cáncer de mama y los tumores sólidos, el CAF propuesto se dirigirá directamente a estos macrófagos, los reducirá con eficacia y fomentará un entorno más propicio para la erradicación del tumor. El objetivo del proyecto es producir CAF optimizados capaces de dirigirse con precisión a los TAM y reducirlos en el TME. El equipo del proyecto validará la eficacia de los CAF en modelos preclínicos, evaluará su potencial de aplicación humana, analizará el panorama de su propiedad intelectual y diseñará una estrategia de desarrollo comercial.

Objetivo

"The project is focused on the development of a groundbreaking Antibody-Drug Conjugate (ADC) specifically designed for macrophage depletion in the Tumor Microenvironment (TME). With a primary focus on breast cancer and solid tumors, this initiative represents a paradigm shift in cancer therapeutics.

The presence of Tumor-Associated Macrophages (TAMs) in the TME has been identified as a significant factor in tumor progression and immune evasion. Our proposed ADC will directly target these macrophages, effectively depleting them and thereby creating a more favorable environment for tumor eradication.

The primary objectives of this project are as follows:

1. To synthesise and optimise ADCs for specific targeting and depletion of TAMs in the TME.
2. To demonstrate the efficacy of the ADC in preclinical models, establishing its potential for human application.
3. To perform a thorough ""freedom to operate"" analysis, ensuring that the ADC technology does not infringe upon existing intellectual property rights.
4. To establish a detailed plan for the commercial development of this ADC, outlining steps for regulatory approval, manufacturing scalability, and market entry.

By achieving these objectives, we aim to propel this project from the conceptual stage to a viable, commercialisable medical solution. The successful implementation of this ADC has the potential to revolutionise cancer treatment, offering a targeted approach that could significantly improve patient outcomes. The support of ERC Proof of Concept Grant will be pivotal in transitioning this transformative technology from the laboratory to the marketplace, ultimately changing the landscape of cancer therapeutics.

The strategic positioning of Zelula Biopharma (Host Institution) as a spin-off of CIC bioGUNE adds substantial value to this project, leveraging a unique blend of resources, academic research excellence and entrepreneurial agility to accelerate the transition from lab to market."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Institución de acogida

ADAPTAM THERAPEUTICS SL
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
PASEO DE MIRAMON 170 PLANTA 3
20014 SAN SEBASTIAN
España

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Noreste País Vasco Gipuzkoa
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)