Description du projet
Une approche innovante pour cibler les cellules souches cancéreuses
L’accumulation de preuves renforce la théorie selon laquelle le cancer est développé et entretenu par une sous-population de cellules cancéreuses ayant des propriétés de cellules souches. Ces cellules souches cancéreuses (CSC) sont généralement dans un état quiescent, ce qui les rend résistantes aux thérapies standard et responsables de la rechute de la maladie. Le projet SeleCStem, financé par le CER, entend mettre au point des stratégies innovantes pour cibler efficacement les CSC en exploitant l’enzyme aldéhyde déshydrogénase (ALDH), qui est surexprimée dans les CSC de différents cancers. L’équipe de recherche exploitera l’activité de l’enzyme pour libérer sélectivement des médicaments dans les CSC et la combinera avec l’inhibition de l’ALDH par la lumière dans les tumeurs.
Objectif
Despite huge advances in cancer treatment, resistance to chemotherapy is still common. It is now well established that a small population of cells named cancer stem cells (CSCs) have high tumorigenicity and are able to initiate and maintain a tumour. CSCs usually remain in a quiescent state that is not affected by standard chemotherapy; thus, they are often responsible for treatment resistance and relapse. There is a clear need to find effective treatments against CSCs to fully eradicate the tumour. However, the close similarities of CSCs to healthy stem cells hinders the identification of selective drugs.
In the last years, new drug modalities are emerging to provide therapeutic options for challenging targets and diseases, expanding the drug discovery landscape. In line with these trends, SeleCStem aims to develop innovative chemical biology strategies to target CSCs in a safe and effective manner. It will exploit the activity of the enzyme ALDH, which is overexpressed in CSCs of many cancer types, to obtain selective drugs using three orthogonal strategies: we will use the oxidoreductase activity of ALDH to trigger the selective (1) accumulation or (2) release of drugs inside CSCs and (3) use external light to inhibit ALDH only in the tumour area. Successful strategies will be combined at the end of the project to overcome potential limitations of the individual approaches, hence massively increasing the drugs’ selectivity and efficacy. We will design these molecules with the aid of docking studies, synthesise them, and assess their ALDH- or light-triggered activation in purified enzyme assays and in CSC spheres.
Overall, we will develop the proof of concept of unprecedented approaches to eliminate CSCs with outstanding precision, thus overcoming some of the limitations of conventional small molecules going beyond state-of-the-art chemical biology. Our ultimate goal is to contribute to improve cancer treatment and increase complete remission rates.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologie
- sciences naturellessciences biologiquesbiochimiebiomoléculeprotéinesenzyme
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Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Régime de financement
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitution d’accueil
28006 Madrid
Espagne