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Mitochondrial Strategies in Ferroptotic Cell Death

Description du projet

Examiner le rôle des mitochondries dans la protection des cellules contre la ferroptose

La ferroptose est une forme de mort cellulaire liée au stress oxydatif dépendant du fer, souvent observée dans des maladies telles que les troubles neurodégénératifs. Les mitochondries, les centres énergétiques des cellules, jouent un rôle surprenant dans la prévention de la ferroptose, malgré leur réputation de déclencheurs de la mort cellulaire. Pour ce faire, elles produisent et transportent la coenzyme Q (CoQ), une molécule qui protège les cellules et soutient les processus métaboliques clés. Cependant, nous manquons d’informations sur la manière dont les mitochondries décident d’exporter ou de conserver la CoQ et sur les autres moyens dont elles disposeraient pour arrêter la ferroptose. C’est dans cette optique que le projet Mito-FerroQuest, financé par le CER, étudiera les stratégies de communication et de défense des mitochondries. L’objectif est de découvrir de nouveaux moyens de traiter les maladies liées à la ferroptose, comme le syndrome de Leigh.

Objectif

Mitochondria serve as the epicenter of cellular metabolism. Their dynamic communication with other compartments within the cell ensures proper cellular function. My recent work reveals how mitochondria communicate with the plasma membrane (PM) to transport a redox-active lipid Coenzyme Q (Ubiquinone or CoQ). This communication is crucial for inhibiting a form of iron-mediated cell death called ferroptosis. Notably, CoQ is exclusively synthesized within the mitochondria and plays a pivotal role in maintaining the mitochondrial respiratory chain, as well as other metabolic pathways, such as pyrimidine synthesis, fatty acid oxidation and proline metabolism. My work highlights that cellular defense is primarily orchestrated from the mitochondria and surprisingly dependent on a molecule—CoQ—that is indispensable for mitochondrial function. This work shows that mitochondria—known as cell death inducers—protect cells from ferroptosis and opens several key questions that I will address in Mito-FerroQuest, including:
i) Which proteins and metabolic pathways within the mitochondria dictate whether CoQ should be exported or retained within the mitochondria?
ii) Do mitochondria have other ways to defend against ferroptosis, or is CoQ export their only defense?
iii) Does mitochondrial communication extend beyond the PM and involve interactions with other organelles, such as the endoplasmic reticulum (ER), in protecting cells against ferroptosis?
Answers to these questions will enhance our understanding of mitochondrial strategies in ferroptosis, potentially paving the way for new therapies in conditions where ferroptosis is implicated, like neurodegenerative disorders. Mito-FerroQuest sets the stage for my overarching goal of exploring ferroptosis in diseases with compromised mitochondrial function, such as Leigh syndrome, with the aim to assess its potential as a therapeutic target.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-STG

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Institution d’accueil

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution nette de l'UE
€ 1 500 000,00
Coût total
€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)