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Supramolecular Self-Replicating Antimicrobials

Description du projet

Introduire des antimicrobiens supramoléculaires autoréplicatifs

Les antimicrobiens sont essentiels pour traiter et guérir les maladies et les infections. Toutefois, les taux de mutation élevés des microbes et leur capacité à développer une résistance menacent l’efficacité de nombreux antimicrobiens existants. Cette situation nécessite de mettre au point de nouveaux agents antimicrobiens dotés de mécanismes inédits. Le projet Replicate, financé par le CER, vise à concevoir une nouvelle famille d’antimicrobiens supramoléculaires autoréplicatifs comme alternative aux médicaments à molécule unique largement utilisés. Des voies métaboliques spécifiques des bactéries transporteront des précurseurs supramoléculaires dormants dans la membrane bactérienne où ils se regrouperont pour créer des peptides amphiphiles auto-assemblés. Une fois établis, les assemblages peuvent catalyser leur propre synthèse ou s’autorépliquer, accélérant ainsi la production de peptides amphiphiles pour augmenter les dommages membranaires dans les agents pathogènes ciblés.

Objectif

This project aims to address the urgent need for new antimicrobial agents by developing a conceptually new strategy to damage bacterial membranes with supramolecular fibres.

Dormant (non-assembling) precursors will accumulate in the membrane of bacteria for in situ switch-on of self-assembly and membrane lysis. Specific metabolic routes of bacteria, absent in mammalian cells, will be used to transport supramolecular precursors into the membrane of bacteria with full cell specificity. Once in the membrane, precursors will combine to generate self-assembling peptide amphiphiles (PAs).

Importantly, once formed, the supramolecular assemblies can catalyse their own synthesis in bacterial membranes, causing a dramatic acceleration in PA production and antimicrobial fibrillation. This unprecedented antimicrobial design borrows concepts from cooperative self-assembly, supramolecular autocatalysis and rational peptide design, leading to a self-amplified therapeutic action.

This will be the first self-replicating antimicrobial that can make copies of itself to boost membrane damage once activated in target pathogens. Co-assembly of PAs and their precursors will create catalytic microenvironments by templation of reactive building blocks.

Overall, this project will lay down structural and mechanistic determinants for biological membrane interfacing with targeted and self-replicating supramolecular nanomaterials.

In a broader picture, the REPLICATE technology aims to spark a re-conceptualisation of drug design by drawing the attention to supramolecular therapeutics, which may open new exciting opportunities in biomedicine not accessible from traditional single-molecule drugs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Contribution nette de l'UE
€ 1 499 496,00
Adresse
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
Espagne

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Région
Noroeste Galicia A Coruña
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 499 496,00

Bénéficiaires (1)