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Tuning brain fate through modulation of chromatin remodelling

Description du projet

Déchiffrer les fonctions régulatrices des complexes BAF dans le développement des maladies

Les complexes BAF de remodelage de la chromatine chez les mammifères sont essentiels à la régulation des gènes, au maintien cellulaire et à la différenciation. Les mutations dans les gènes codant les sous-unités BAF sont associées à des maladies telles que le cancer et les troubles du neurodéveloppement (TND), tandis que l’apparition de TND spécifiques dépend de la sous-unité mutante. Le rôle des complexes BAF et de leurs sous-unités distinctes au cours du développement du cerveau reste toutefois mal compris, tout comme les mécanismes conduisant à des phénotypes pathologiques. Le projet SWitchFate, financé par le CER, entend déterminer le rôle des sous-unités BAF et de leurs mutations dans le développement du cerveau en recourant à des organoïdes cérébraux, ainsi que des outils d’épigénomique et de protéomique. Il analysera également les mécanismes de régulation génique altérés au cours du développement du cerveau, à l’aide de la technologie CRISPR/Cas. Ces travaux sur les complexes BAF et les mécanismes pathologiques pourrait déboucher sur de nouveaux traitements des TND.

Objectif

The mammalian SWI/SNF chromatin remodellers, the BAF complexes, are critical regulators of gene expression by modulating the accessibility of regulatory regions, especially of cell identity genes. Their importance for cellular maintenance and differentiation is emphasised by the fact that they are frequently associated with disease. Mutations in genes encoding BAF subunits are found in over 20% of cancers and are causative for neurodevelopmental disorders (NDD). The prevalence for specific NDD with unique clinical features depends on the mutant subunit. The molecular changes leading to the disease phenotypes are largely unresolved. The functions of BAF complexes and specific subunits during human brain development are also still unclear. SWItchFate thus aims to systematically identify the role of individual BAF subunits and their mutations in brain development and abnormalities. To this end, isogenic wild type, mutant and engineered human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived cerebral organoids will be used in combination with various bulk and single-cell epigenomics and proteomics tools. SWItchFate will investigate gene regulatory mechanisms altered during brain development with CRISPR/Cas-based loss-of-function screens for all BAF subunits. Using protein degradation tools targeting specific BAF subunits, SWItchFate will pinpoint vulnerable processes and adaptation mechanisms. In addition, cell type- and BAF subtype-specific composition, interaction partners and target sites along brain development will be mapped to decipher BAF-dependent gene regulatory networks. Finally, the molecular changes in BAF mutation-induced NDD that cause the phenotypic changes in patients will be examined and conserved mechanisms across different genotypes will be deciphered using patient-derived hiPSC. Thus, SWItchFate will decode the regulatory functions of BAF complexes in the context of cell fate decisions in development and disease, paving the way for new therapeutics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Institution d’accueil

INSTITUT FUR MOLEKULARE BIOLOGIE GGMBH
Contribution nette de l'UE
€ 2 009 474,00
Coût total
€ 2 009 474,00

Bénéficiaires (1)