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Dissecting transcription termination and RNA sorting in MYCN-driven tumors

Description du projet

La fonction de l’oncoprotéine MYCN dans les tumeurs agressives

Dans son état normal, le MYCN aide à contrôler la progression du cycle cellulaire et la croissance des cellules. Des niveaux anormalement élevés d’oncoprotéine MYCN favorisent cependant la croissance de tumeurs agressives en se liant à des promoteurs actifs et en renforçant l’activité transcriptionnelle de l’ARN polymérase II (RNAP II). Par ailleurs, le MYCN interagit avec l’exosome pour assurer la protection contre l’altération de l’ADN et peut lier et diriger les ARN naissants pour leur dégradation. Le projet TerSor, financé par le CER, se propose d’étudier comment le MYCN lié à l’ARN influence la terminaison de la transcription et le tri de l’ARN, contribuant ainsi à la suppression de la transcription anormale. Le projet entend cartographier les domaines de liaison de MYCN à l’ARN, évaluer les effets de la perte de liaison à l’ARN dans les cultures cellulaires et les modèles de souris et étudier le rôle de MYCN. Il se penchera également sur la manière dont le MYCN et l’exosome collaborent pour atténuer les altérations de l’ADN et gérer les transcriptions immunogènes.

Objectif

The inherent stresses arising from oncogenic transcription can be counteracted by premature termination which removes RNA polymerase II (RNAPII) from DNA and enables the degradation of aberrant nascent RNA by the nuclear exosome. When overexpressed, the MYCN oncoprotein fuels the growth of aggressive tumors by globally binding active promoters and invariably enhancing RNAPII transcription. However, I have made two key discoveries showing that the function of MYCN is not restricted to gene activation: Firstly, MYCN interacts with the exosome and prevents conflicts of RNAPII with replication forks to avert lethal DNA damage. Secondly, MYCN globally leaves promoters and directly binds nascent RNAs which are then steered to the exosome for decay. RNA bound MYCN also forms large protein complexes comprising the ARS2 transcript sorting protein, RNAPII and termination factors. These findings fundamentally expand MYCN function as they reveal that the oncoprotein exists in competing DNA- and RNA-bound states with the latter fulfilling a heretofore unknown RNA degrading role.
In TerSor, we will investigate whether RNA-bound MYCN controls termination and RNA sorting processes to counteract aberrant transcription and thereby suppress DNA damage and immune recognition in neuroblastoma cells. Firstly, we will map MYCN RNA-binding domains and test the effects of RNA-binding loss in cells and neuroblastoma mouse models. Secondly, we will explore MYCN-driven regulation of termination and RNA sorting machineries. Thirdly, we will investigate how the exosome and MYCN mitigate DNA damage and the accumulation of immunogenic transcripts. Finally, we will study the structure of MYCNs interface with exosome targeting complexes.
Collectively, we will use cutting-edge approaches to profoundly further our understanding of MYCN oncogenic function by studying how the oncoproteins newly discovered ability to bind RNA maintains the genomic integrity and immune evasion of aggressive tumors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 496 660,00
Adresse
SANDERRING 2
97070 Wuerzburg
Allemagne

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Région
Bayern Unterfranken Würzburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 496 660,00

Bénéficiaires (1)

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