Description du projet
Élucider les mécanismes moléculaires et les voies de la «vampirisation»
Certaines bactéries s’attaquent à d’autres bactéries - y compris des bactéries multirésistantes - dont elles dépendent pour leur survie et leur croissance. Ces bactéries prédatrices obligatoires consomment leurs proies, les «vampirisant» à partir de la surface de la proie ou de l’intérieur. Elles sont reconnues depuis longtemps pour leur potentiel en tant qu’agents thérapeutiques ou de biocontrôle. Cependant, les processus clés des attaques prédatrices et de la prolifération des prédateurs ne sont pas bien connus. Le projet VAMPIRE, financé par le CER, vise à élucider les mécanismes et les voies moléculaires en utilisant des outils avancés d’imagerie des cellules vivantes, la génétique, la protéomique et des approches structurelles. Les chercheurs se concentreront sur les nanomachines moléculaires (pili et systèmes de sécrétion) dans les attaques prédatrices, sur le complexe alimentaire macromoléculaire des bactéries prédatrices et sur les seconds messagers qui coordonnent la chronologie des événements.
Objectif
Bacterial predators offer a unique avenue to identify novel molecular weapons that could be harnessed against antibiotic-resistant pathogens. Obligate predatory bacteria thrive by consuming other bacteria, either vampirizing prey from inside (endobiotic predation) or from the surface (epibiotic predation). However, critical aspects of predatory attacks and predator proliferation remain enigmatic.
The VAMPIRE project aims to fill this gap by elucidating the molecular devices used for prey attack and digestion, and the pathways controlling predator proliferation during these key predation stages. Building on state-of-the-art live-cell imaging tools and insights on endobiotic predation from the ERC StG PREDATOR, VAMPIRE takes a significant leap further by addressing long-standing gaps in mechanistic understanding of bacterial predation. Investigation in VAMPIRE is consolidated by studying both endobiotic and epibiotic predation modes, leveraging two closely related predator species as model systems: Bdellovibrio bacteriovorus (endobiotic) and B. exovorus (epibiotic).
This proposal specifically aims to (i) examine the roles of conserved molecular nanomachines (pili and secretion systems) in predatory attacks, (ii) uncover the intriguing macromolecular feeding complex clamping predators to prey during vampirization, (iii) unravel the significance of secondary messengers in coordinating the start and end of predator growth with prey attack and consumption. Strong preliminary data indicate spatial confinement of these mechanisms to the prey-invasive pole in the predator cell, emphasizing subcellular organization as a key determinant for coupling attacks and cell cycle control in bacterial predators.
Combining single-cell live imaging, genetics, proteomics, and structural approaches, VAMPIRE will comprehensively explore predatory lifecycles, extending beyond the textbook “classics” of bacterial proliferation while offering insights into novel antibacterial mechanisms.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences biologiques sciences biologiques du comportement éthologie interaction biologique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
- Bacterial predation
- bacterial cell cycle
- live-cell imaging of bacterial cells
- bacterial cell polarity
- Type 4 pili
- Tad pili
- bacterial secretion systems
- c-di-GMP
- stringent response
- protein localisation
- epifluorescence microscopy
- inter-species interactions
- bacterial envelope complexes
- secondary messengers
- bacterial growth
- bacterial cell division
- bacterial cell envelope
- Bdellovibrio bacteriovorus
- Caulobacter crescentus
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgique
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.