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Connecting prey attacks and cell cycle switches in predatory bacteria

Projektbeschreibung

Aufklärung der molekularen Mechanismen und Wege der „Vampirisierung“

Einige Bakterien machen Jagd auf andere Bakterien – einschließlich multiresistenter Bakterien –, auf die sie zum Überleben und Wachsen angewiesen sind. Diese obligat räuberischen Bakterien verzehren ihre Beute, indem sie sie von der Oberfläche der Beute oder von innen „vampirisieren“. Ihr Potenzial als therapeutische oder biologische Bekämpfungsmittel ist schon lange bekannt. Die wichtigsten Vorgänge bei Angriffen und der Vermehrung von Raubbakterien sind jedoch nicht genau bekannt. Im ERC-finanzierten Projekt VAMPIRE werden molekulare Mechanismen und Signalwege mithilfe fortschrittlicher Bildgebungsinstrumente für lebende Zellen, Genetik, Proteomik und strukturellen Ansätzen untersucht. Die Forschenden werden sich auf die molekularen Nanomaschinen (Pili und Sekretionssysteme) bei räuberischen Angriffen, den makromolekularen Fütterungskomplex von Raubbakterien und sekundäre Botenstoffe für den zeitlichen Ablauf konzentrieren.

Ziel

Bacterial predators offer a unique avenue to identify novel molecular weapons that could be harnessed against antibiotic-resistant pathogens. Obligate predatory bacteria thrive by consuming other bacteria, either vampirizing prey from inside (endobiotic predation) or from the surface (epibiotic predation). However, critical aspects of predatory attacks and predator proliferation remain enigmatic.
The VAMPIRE project aims to fill this gap by elucidating the molecular devices used for prey attack and digestion, and the pathways controlling predator proliferation during these key predation stages. Building on state-of-the-art live-cell imaging tools and insights on endobiotic predation from the ERC StG PREDATOR, VAMPIRE takes a significant leap further by addressing long-standing gaps in mechanistic understanding of bacterial predation. Investigation in VAMPIRE is consolidated by studying both endobiotic and epibiotic predation modes, leveraging two closely related predator species as model systems: Bdellovibrio bacteriovorus (endobiotic) and B. exovorus (epibiotic).
This proposal specifically aims to (i) examine the roles of conserved molecular nanomachines (pili and secretion systems) in predatory attacks, (ii) uncover the intriguing macromolecular feeding complex clamping predators to prey during vampirization, (iii) unravel the significance of secondary messengers in coordinating the start and end of predator growth with prey attack and consumption. Strong preliminary data indicate spatial confinement of these mechanisms to the prey-invasive pole in the predator cell, emphasizing subcellular organization as a key determinant for coupling attacks and cell cycle control in bacterial predators.
Combining single-cell live imaging, genetics, proteomics, and structural approaches, VAMPIRE will comprehensively explore predatory lifecycles, extending beyond the textbook “classics” of bacterial proliferation while offering insights into novel antibacterial mechanisms.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Netto-EU-Beitrag
€ 1 999 174,00
Adresse
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgien
Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 1 999 174,00

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