Descripción del proyecto
Dilucidar el funcionamiento de DRP1 durante la fisión mitocondrial en la apoptosis
La fisión y fusión de las mitocondrias, las centrales energéticas de la célula, deben realizarse de manera equilibrada para garantizar la funcionalidad y la integridad celular. La alteración del equilibrio puede dar lugar a enfermedades como el cáncer o la neurodegeneración. Durante la muerte celular, o apoptosis, un proceso esencial para la vida, la fisión mitocondrial aumenta y la proteína de fisión DRP1 interactúa con las proteínas apoptóticas BAX y BAK. No obstante, aún se desconoce cómo se produce esto a escala molecular. En el proyecto SuperCut, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se emplearán técnicas avanzadas de microscopía de superresolución para estudiar la proteína DRP1 durante la fisión mitocondrial en la apoptosis. La microscopía de localización de moléculas individuales contribuirá a revelar su nanoestructura, mientras que la microscopía de seguimiento MINFLUX permitirá observar su comportamiento dinámico. La comprensión de estos procesos podría posibilitar el desarrollo de nuevas terapias que actúen de forma selectiva sobre la fisión mitocondrial disfuncional.
Objetivo
Illnesses such as neurodegenerative diseases and cancer represent significant public health challenges due to their increasing prevalence, mortality rates, and societal impact. Mitochondrial dysfunction, specifically the dysregulation of mitochondrial fission, is implicated in these diseases.
Together with mitochondrial fusion, the mitochondrial fission process, or the division of mitochondria, is essential for maintaining cellular health. The effector protein of mitochondrial fission is the dynamin-related protein 1 (DRP1). During cell death, mitochondrial fission is elevated and DRP1 interacts with the key apoptotic proteins BAX and BAK. However, the precise role, regulation, and positioning of DRP1 in mitochondrial fission, especially with regards to BAX and BAK during apoptosis remain unclear.
The project SuperCut will unravel the molecular architecture of DRP1 as well as its motion pattern during mitochondrial fission in the context of apoptosis by using advanced super-resolution microscopy techniques. Single-molecule localization microscopy (SMLM) will enable the visualization of the spatial organization of DRP1 and its relation to apoptotic pore formed by BAX and BAK. MINFLUX tracking will provide insights into the spatial dynamics of DRP1 and its adaptors in healthy cells and their interaction with BAX and BAK in apoptotic cells. By elucidating these mechanisms, the project will open new avenues for innovative therapeutic strategies targeting dysfunctional mitochondrial fission.
The research for SuperCut will be conducted by me, Dr. Sarah Schweighofer at the Max Perutz Laboratories under the supervision of Prof. Jonas Ries, leveraging cutting-edge microscopy techniques to push the boundaries of our understanding of mitochondrial dynamics in health and disease. This deepening of my super-resolution microscopy expertise will enable me to become an independent multidisciplinary scientist with high impact in the life sciences.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1010 WIEN
Austria
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.