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Melt-Spun Amorphous Drug Systems for Enhanced Pharmaceutical Efficacy

Description du projet

Améliorer le fonctionnement de la médecine

Chaque jour, des millions de gens libèrent sans le savoir des médicaments précieux dans les égouts lorsqu’ils tirent leur chasse d’eau. Le problème? Environ 90 % des médicaments modernes ne se dissolvent pas bien dans l’eau, ce qui oblige à augmenter les doses et entraîne des déchets pharmaceutiques. Soutenu par le programme d’actions Marie Skłodowska-Curie, le projet DRUG-SPIN emprunte une technique à la science des matériaux qui utilise le filage par fusion (refroidissement de médicaments fondus sur une roue de cuivre en rotation) pour les enfermer dans une forme amorphe qui se dissout beaucoup plus facilement. L’équipe construira des équipements spécialisés, produira et testera de nouvelles formes de médicaments et évaluera leur stabilité dans le temps. DRUG-SPIN vise à rendre la médecine plus efficace, à réduire le gaspillage et à améliorer l’observance des traitements par les patients, tout en formant des scientifiques à l’intersection de la recherche pharmaceutique et de la recherche sur les matériaux.

Objectif

Half of the globe’s population takes at least one drug a day. Since 90% of currently developed drugs exhibit poor water solubility, leading to exceeding amounts of drugs being consumed and unprocessed drug ending up in waste water. This project aims to address the challenge of poor water solubility in pharmaceuticals, improving the drug’s efficacy and patient compliance. By converting crystalline drugs into their amorphous forms, the solubility is known to increase by a large factor. However, based on the strategy for to obtain the amorphous form, drugs are more or less stable and crystallize in storage. This project will adapt an established method from materials science, melt-spinning, rapidly quenching molten drugs on a spinning copper wheel to achieve reproducible, high cooling rates and perfectly stabilize the amorphous state.
The project has four key objectives. First, a melt-spinning device will be set up for drug quenching. This will involve designing and building the necessary equipment to achieve controlled quenching rates. Next, the project aims to produce amorphous drug particles or films, exploring the relationship between quenching rates and drug stability. The third objective is to characterize the stability and solubility of these amorphous drugs using advanced analytical techniques such as spectroscopy, calorimetry, and diffraction methods. Finally, the solubility and stability of these amorphous drugs will be assessed over an extended period.
The project is expected to significantly advance the understanding of amorphous drug formulations, potentially leading to more effective and stable drugs. This research will contribute to reducing pharmaceutical waste and improving patient compliance, aligning with global sustainability goals. Furthermore, the fellowship will enhance my career prospects by providing expertise in pharmaceutical technology, thereby bridging the gap between materials science and life sciences.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 197 544,96
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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