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Melt-Spun Amorphous Drug Systems for Enhanced Pharmaceutical Efficacy

Projektbeschreibung

Medizin besser machen

Jeden Tag spülen Millionen von Menschen unwissentlich wertvolle Medizin in den Abfluss. Das Problem? Etwa 90 % der modernen Arzneimittel lösen sich nicht gut in Wasser auf, sodass höhere Dosen erforderlich sind und Arzneimittelabfälle entstehen. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen geförderte Projekt DRUG-SPIN bedient sich einer Technik aus der Werkstoffwissenschaft, die das Schmelzspinnen (Abkühlen geschmolzener Arzneimittel auf einem sich drehenden Kupferrad) nutzt, um sie in eine amorphe Form zu bringen, die sich viel leichter auflöst. Das Team wird spezielle Geräte bauen, neue Arzneimittelformen herstellen und testen und deren Stabilität im Verlauf der Zeit bewerten. Ziel von DRUG-SPIN ist es, die Wirksamkeit von Medizin zu erhöhen, die Verschwendung zu reduzieren und die Compliance der Patientinnen und Patienten zu verbessern – und das alles bei gleichzeitiger Ausbildung von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern an der Schnittstelle zwischen Pharma- und Materialforschung.

Ziel

Half of the globe’s population takes at least one drug a day. Since 90% of currently developed drugs exhibit poor water solubility, leading to exceeding amounts of drugs being consumed and unprocessed drug ending up in waste water. This project aims to address the challenge of poor water solubility in pharmaceuticals, improving the drug’s efficacy and patient compliance. By converting crystalline drugs into their amorphous forms, the solubility is known to increase by a large factor. However, based on the strategy for to obtain the amorphous form, drugs are more or less stable and crystallize in storage. This project will adapt an established method from materials science, melt-spinning, rapidly quenching molten drugs on a spinning copper wheel to achieve reproducible, high cooling rates and perfectly stabilize the amorphous state.
The project has four key objectives. First, a melt-spinning device will be set up for drug quenching. This will involve designing and building the necessary equipment to achieve controlled quenching rates. Next, the project aims to produce amorphous drug particles or films, exploring the relationship between quenching rates and drug stability. The third objective is to characterize the stability and solubility of these amorphous drugs using advanced analytical techniques such as spectroscopy, calorimetry, and diffraction methods. Finally, the solubility and stability of these amorphous drugs will be assessed over an extended period.
The project is expected to significantly advance the understanding of amorphous drug formulations, potentially leading to more effective and stable drugs. This research will contribute to reducing pharmaceutical waste and improving patient compliance, aligning with global sustainability goals. Furthermore, the fellowship will enhance my career prospects by providing expertise in pharmaceutical technology, thereby bridging the gap between materials science and life sciences.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 197 544,96
Adresse
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Dänemark

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Region
Danmark Hovedstaden Byen København
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0