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Protein nanocage-scaffolded proteoliposomes: de novo design of a platform for bacterial vaccines

Description du projet

Protéoliposomes échafaudés à nanocages protéiques pour le développement de vaccins

Les bactéries pathogènes constituent une importante menace pour les soins de santé et l’économie au niveau mondial. Face à la résistance aux antimicrobiens, le développement de vaccins est de plus en plus encouragé. Les protéines transmembranaires bêta-barrel (TMB) des bactéries Gram-négatives sont des immunogènes clés, mais leurs exigences de repliement uniques limitent les options vaccinales. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet ProNanovoVax va développer des protéoliposomes échafaudés à nanocages protéiques (PNC-PL) en tant que plateformes vaccinales nanoparticulaires efficaces pour les TMB. Le projet fera appel à des stratégies avancées, telles que la présentation multivalente et le ciblage immunitaire, pour créer des immunogènes TMB sur les PNC, créant ainsi des nanoparticules vaccinales qui ressemblent à des virus enveloppés. Il s’appuiera sur des méthodes informatiques pour concevoir des ancres transmembranaires qui accueillent des ligands protéiques solubles capables de reconnaître les cellules immunitaires.

Objectif

Pathogenic bacteria pose significant threats to the global healthcare and the economy. Amid growing concerns over antimicrobial resistance, many healthcare programs have pivoted to vaccine development, while new vaccine platforms are in a high demand for disease control and swift responses in the case of health emergencies. A major type of bacterial immunogen is transmembrane beta-barrel (TMB) proteins, which are found on the outer membrane of Gram-negative bacteria and play key roles in virulence. The native folding and trafficking of TMBs requires specific machineries that do not exist in eukaryotic cell membranes. Consequently, there has been few vaccine platforms for TMB immunogens. To address this need, I aim to construct protein nanocage-scaffolded proteoliposomes (PNC-PL) that can act as highly potent nanoparticle vaccine platforms for TMBs. Such nanomaterial will be developed using two cutting-edge strategies in vaccine formulation: multivalent presentation and immune targeting. Combining my strong background in PNC engineering and my host labs expertise in TMBs and their computation-assisted design, (1) I will multivalently present computationally engineered TMB immunogens on PNCs in a well-controlled manner, resulting in vaccines composed of PNC-PL nanoparticles that mimic the structures of enveloped viruses. (2) I will design transmembrane anchors using computation-assisted methods to host soluble protein ligands that recognize immune cells. The resultant complexes will be subsequently co-presented with TMB immunogens on PNC-PLs for immune targeting, which will further increase the vaccine potency. (3) With my co-host labs rich immunological resources, I will assess immune cell activation induced by the vaccines as a criterion of potency. This novel nanosystem will hold great promise to advance vaccine design with challenging immunogens and serve as a versatile technology for biomaterial design in drug delivery, artificial cells, and other applications.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

VIB VZW
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 200 400,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

Voir sur la carte

Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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