Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Protein nanocage-scaffolded proteoliposomes: de novo design of a platform for bacterial vaccines

Opis projektu

Proteoliposomy z nanoklatkowymi rusztowaniami białkowymi do opracowywania szczepionek

Bakterie chorobotwórcze stanowią istotne zagrożenie dla globalnego zdrowia i gospodarki. Ze względu na oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe coraz ważniejsze staję się opracowywanie szczepionek. Przezbłonowe białka beta-beczkowe (TMB) w bakteriach Gram-ujemnych są kluczowymi immunogenami, ale ich unikalne wymagania w zakresie zwijania ograniczają możliwości opracowywania szczepionek. Projekt ProNanovoVax, realizowany przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, opracuje proteoliposomy z nanoklatkowymi rusztowaniami białkowymi (PNC-PL, ang. protein nanocage-scaffolded proteoliposomes) jako nanocząstkowe platformy szczepionkowe dla TMB. Zespół projektu wykorzysta zaawansowane strategie, takie jak prezentacja wielowartościowa i celowanie immunologiczne, aby opracować immunogeny TMB na PNC, tworząc nanocząstki szczepionkowe, które przypominają wirusy otoczkowe. Zastosuje metody obliczeniowe do projektowania zaczepów przezbłonowych, które będą przyjmować rozpuszczalne ligandy białkowe zdolne do rozpoznawania komórek odpornościowych.

Cel

Pathogenic bacteria pose significant threats to the global healthcare and the economy. Amid growing concerns over antimicrobial resistance, many healthcare programs have pivoted to vaccine development, while new vaccine platforms are in a high demand for disease control and swift responses in the case of health emergencies. A major type of bacterial immunogen is transmembrane beta-barrel (TMB) proteins, which are found on the outer membrane of Gram-negative bacteria and play key roles in virulence. The native folding and trafficking of TMBs requires specific machineries that do not exist in eukaryotic cell membranes. Consequently, there has been few vaccine platforms for TMB immunogens. To address this need, I aim to construct protein nanocage-scaffolded proteoliposomes (PNC-PL) that can act as highly potent nanoparticle vaccine platforms for TMBs. Such nanomaterial will be developed using two cutting-edge strategies in vaccine formulation: multivalent presentation and immune targeting. Combining my strong background in PNC engineering and my host labs expertise in TMBs and their computation-assisted design, (1) I will multivalently present computationally engineered TMB immunogens on PNCs in a well-controlled manner, resulting in vaccines composed of PNC-PL nanoparticles that mimic the structures of enveloped viruses. (2) I will design transmembrane anchors using computation-assisted methods to host soluble protein ligands that recognize immune cells. The resultant complexes will be subsequently co-presented with TMB immunogens on PNC-PLs for immune targeting, which will further increase the vaccine potency. (3) With my co-host labs rich immunological resources, I will assess immune cell activation induced by the vaccines as a criterion of potency. This novel nanosystem will hold great promise to advance vaccine design with challenging immunogens and serve as a versatile technology for biomaterial design in drug delivery, artificial cells, and other applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 400,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0