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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Optimized huMan iN vItro vascularized 3D Brain tissUe model for Studying neurodegeneration

Description du projet

Un modèle de cerveau vascularisé en 3D pour la neurodégénérescence

Les maladies neurodégénératives constituent un problème de santé croissant dont les traitements sont limités en raison du manque de modèles expérimentaux pertinents pour l’homme. Les modèles actuels de tissus cérébraux en 3D ne comportent pas de vascularisation spécifique au cerveau, un élément clé pour comprendre la neurodégénérescence. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet OMNIBUS vise à résoudre ce problème en créant des modèles améliorés de maladies cérébrales capables de reproduire la vascularisation in vitro. Les chercheurs examineront d’abord comment les cellules neurales influencent la formation des vaisseaux et identifieront les facteurs qui favorisent la vascularisation. Ensuite, en utilisant des cellules souches pluripotentes induites humaines (CSPi), ils produiront différentes cellules cérébrales et généreront un modèle de cerveau 3D entièrement vascularisé. L’objectif est de réduire le recours aux études sur les animaux et d’accélérer la découverte de nouvelles thérapies.

Objectif

Neurodegeneration is a major health concern affecting millions of individuals in Europe, with this number constantly increasing as population ages. A cure for this spectrum of conditions is still missing, in part due to differences between available experimental models and human pathophysiology.

My aim is to develop an in vitro 3D brain tissue model that combine the major brain cell types (obtained from human induced pluripotent stem cells - iPSCs) also including vascular cells, for better resembling the human brain. Currently, the available in vitro 3D brain tissue models lack a functional vasculature with brain-specific features, thus limiting the possibility to study (vascular-related) pathophysiology. Transplantation is still the only strategy leading to an extensive and functional vascularization of 3D brain models.

I will combine -omics technologies for optimizing the vascularization of 3D brain tissue models. First, I will investigate whether factors released by iPSC-derived neurons and their precursor cells can promote vessel formation by the endothelium. Second, I will determine which changes occur in 3D brain tissue models upon transplantation compared with in vitro culture. I will then reproduce the identified drivers of this process for obtaining a fully in vitro vascularized 3D brain tissue model, without the need for transplantation. Finally, I will show that the manipulation of this vascularized 3D models allows for studying the vascular contribution to mechanisms of neurodegeneration and for evaluating possible intervention strategies.

The optimization of in vitro vascularized 3D brain tissue models will facilitate reducing costs and number of experimental animals. Also, their ease of manipulation and high-throughput will facilitate mechanism investigation and drug screening.

Altogether, the MSCA fellowship will allow me to work on a relevant project while building critical skills for continuing my career as an independent researcher.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 202 125,12
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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