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Optimized huMan iN vItro vascularized 3D Brain tissUe model for Studying neurodegeneration

Descrizione del progetto

Un modello cerebrale 3D vascolarizzato per la neurodegenerazione

Le malattie neurodegenerative sono un problema sanitario in crescita con trattamenti limitati a causa della mancanza di modelli sperimentali rilevanti per l’uomo. Gli attuali modelli di tessuto cerebrale in 3D mancano della vascolarizzazione specifica del cervello, una componente fondamentale per la comprensione della neurodegenerazione. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto OMNIBUS intende risolvere questo problema creando modelli migliorati di malattie cerebrali in grado di imitare la vascolarizzazione in vitro. I ricercatori studieranno innanzitutto come le cellule neurali influenzano la formazione dei vasi e identificheranno i fattori che guidano la vascolarizzazione. Quindi, utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte umane (iPSC), produrranno diverse cellule cerebrali e genereranno un modello cerebrale 3D completamente vascolarizzato. L’obiettivo è ridurre la dipendenza dagli studi sugli animali e accelerare la scoperta di nuove terapie.

Obiettivo

Neurodegeneration is a major health concern affecting millions of individuals in Europe, with this number constantly increasing as population ages. A cure for this spectrum of conditions is still missing, in part due to differences between available experimental models and human pathophysiology.

My aim is to develop an in vitro 3D brain tissue model that combine the major brain cell types (obtained from human induced pluripotent stem cells - iPSCs) also including vascular cells, for better resembling the human brain. Currently, the available in vitro 3D brain tissue models lack a functional vasculature with brain-specific features, thus limiting the possibility to study (vascular-related) pathophysiology. Transplantation is still the only strategy leading to an extensive and functional vascularization of 3D brain models.

I will combine -omics technologies for optimizing the vascularization of 3D brain tissue models. First, I will investigate whether factors released by iPSC-derived neurons and their precursor cells can promote vessel formation by the endothelium. Second, I will determine which changes occur in 3D brain tissue models upon transplantation compared with in vitro culture. I will then reproduce the identified drivers of this process for obtaining a fully in vitro vascularized 3D brain tissue model, without the need for transplantation. Finally, I will show that the manipulation of this vascularized 3D models allows for studying the vascular contribution to mechanisms of neurodegeneration and for evaluating possible intervention strategies.

The optimization of in vitro vascularized 3D brain tissue models will facilitate reducing costs and number of experimental animals. Also, their ease of manipulation and high-throughput will facilitate mechanism investigation and drug screening.

Altogether, the MSCA fellowship will allow me to work on a relevant project while building critical skills for continuing my career as an independent researcher.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 202 125,12
Indirizzo
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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