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Impacts of antibody cross-reactivity on gut community ecology and vaccine immunogenicity

Description du projet

Des vaccins contre les agents pathogènes résistants aux antimicrobiens

La résistance aux antimicrobiens (RAM) survient lorsque les micro-organismes évoluent pour résister aux effets des médicaments antimicrobiens. Le mésusage et la surconsommation de médicaments antimicrobiens exacerbent ce phénomène, rendant les antimicrobiens inefficaces et menaçant les procédures courantes de routine. Les vaccins sont une option viable contre la RAM, mais nous devons d’abord comprendre comment le système immunitaire peut faire la distinction entre les agents pathogènes nocifs et les microbes intestinaux bénéfiques. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SUGAR étudiera comment les réponses immunitaires aux agents pathogènes prioritaires pour la RAM, tels que les salmonelles et les shigelles, peuvent avoir des réactions croisées avec des bactéries intestinales utiles en raison de structures de sucre de surface partagées. Les résultats du projet guideront le développement de vaccins précis qui combattent la RAM sans perturber la santé intestinale.

Objectif

Antimicrobial resistance (AMR) is a looming global threat, rendering antibiotic treatments useless, and making bacterial infections difficult to treat. With diminishing antibiotic options to control infectious outbreaks, we must develop new strategies to prevent widespread mortality. Our group develops novel vaccines to leverage the body’s natural immune responses to fight bacterial infections. To do this, it is crucial to understand how our immune systems recognize harmful bacteria (“pathogens”), and how they distinguish them from the ‘good’ gut-resident microbes which promote human health. Oral vaccines typically induce protective immune responses which recognize sugar structures on the outer membrane of harmful bacteria, promoting their elimination. However, some of these sugar structures use the same molecular building blocks as those found on the surface of beneficial bacteria. In fact, some pathogens mimic the sugar structures of beneficial microbes to evade the immune system. In turn, this may lead to inappropriate recognition of good bacteria by the immune system. I plan to combine vaccination studies in mice with molecular tools to study direct surface sugar-immune interactions, focusing on immune responses to World Health Organization AMR priority pathogens Salmonella and Shigella. I will answer fundamental questions about immune-bacterial recognition: (1) Can immune antibodies induced in response to harmful pathogens also recognize good bacteria? (2) Does this recognition impact the composition and host-beneficial functions of gut resident microbial communities? (3) Does non-specificity of bacterial immune targeting reduce vaccine-mediated protection? Outcomes will contribute to fundamental scientific knowledge of immune-bacterial interactions and provide valuable public health insights, including explaining individual variation in vaccine protectiveness. Ultimately, this work will inform the design of effective human vaccines to combat AMR.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 260 347,92
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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