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Impacts of antibody cross-reactivity on gut community ecology and vaccine immunogenicity

Descrizione del progetto

Vaccini contro gli agenti patogeni resistenti agli antimicrobici

La resistenza antimicrobica (AMR, antimicrobial resistance) si verifica quando i microrganismi si evolvono per resistere agli effetti esercitati dai farmaci antimicrobici; l’abuso e l’utilizzo eccessivo di tali medicinali aggravano questo fenomeno, rendendoli inefficaci e minacciando le procedure comuni di routine. I vaccini costituiscono un’opzione valida contro la resistenza antimicrobica, ma dobbiamo prima comprendere il modo in cui il sistema immunitario è in grado di distinguere tra agenti patogeni dannosi e microbi intestinali benefici. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto SUGAR studierà le modalità attraverso cui le risposte immunitarie agli agenti patogeni prioritari in relazione all’AMR, come Salmonella e Shigella, possono avere una reazione incrociata con i batteri intestinali utili a causa di strutture di zucchero di superficie condivise, fornendo risultati che guideranno lo sviluppo di vaccini precisi capaci di combattere l’AMR senza alterare la salute dell’intestino.

Obiettivo

Antimicrobial resistance (AMR) is a looming global threat, rendering antibiotic treatments useless, and making bacterial infections difficult to treat. With diminishing antibiotic options to control infectious outbreaks, we must develop new strategies to prevent widespread mortality. Our group develops novel vaccines to leverage the body’s natural immune responses to fight bacterial infections. To do this, it is crucial to understand how our immune systems recognize harmful bacteria (“pathogens”), and how they distinguish them from the ‘good’ gut-resident microbes which promote human health. Oral vaccines typically induce protective immune responses which recognize sugar structures on the outer membrane of harmful bacteria, promoting their elimination. However, some of these sugar structures use the same molecular building blocks as those found on the surface of beneficial bacteria. In fact, some pathogens mimic the sugar structures of beneficial microbes to evade the immune system. In turn, this may lead to inappropriate recognition of good bacteria by the immune system. I plan to combine vaccination studies in mice with molecular tools to study direct surface sugar-immune interactions, focusing on immune responses to World Health Organization AMR priority pathogens Salmonella and Shigella. I will answer fundamental questions about immune-bacterial recognition: (1) Can immune antibodies induced in response to harmful pathogens also recognize good bacteria? (2) Does this recognition impact the composition and host-beneficial functions of gut resident microbial communities? (3) Does non-specificity of bacterial immune targeting reduce vaccine-mediated protection? Outcomes will contribute to fundamental scientific knowledge of immune-bacterial interactions and provide valuable public health insights, including explaining individual variation in vaccine protectiveness. Ultimately, this work will inform the design of effective human vaccines to combat AMR.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 260 347,92
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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