Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Disrupting the myofibroblast cell cycle to treat Kidney Fibrosis with a novel small molecule compound inhibitor (DISRUPT-KF)

Description du projet

Comment les protéines GLI pourraient aider à lutter contre les maladies rénales chroniques

La maladie rénale chronique entraîne progressivement une insuffisance rénale et touche plus de 10 % de la population mondiale. Malgré les progrès récents des traitements, la majorité des patients évoluent toujours vers l’insuffisance rénale terminale. Ces traitements impliquent la dialyse ou la transplantation, qui pèsent lourdement sur les systèmes de santé. La fibrose, qui provoque la formation de cicatrices dans les tissus et entrave le fonctionnement des organes, est une cible thérapeutique clé pour améliorer les résultats des maladies rénales chroniques. Le projet DISRUPT-KF, financé par le CER, se concentre sur les myofibroblastes, les principaux moteurs de la fibrose. Il cherchera à valider de nouveaux inhibiteurs de GLI, ciblant les protéines GLI1/2 impliquées dans la fibrose mais inactives chez les adultes en bonne santé. Les résultats du projet pourraient être prometteurs pour les organoïdes rénaux humains et les modèles murins.

Objectif

Chronic kidney disease (CKD) is a progressive disease in which kidney function is gradually lost. It can develop consequent of many (kidney) diseases and it affects more than 10% of the world population. Although in recent years sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors and novel non-steroidal mineralocorticoid antagonists are showing significant effects on CKD, the majority of patients treated still progress towards end-stage renal disease (ESRD). With dialysis or kidney transplantation as the sole treatments available in case of ESRD, the disease represents an enormous burden on healthcare costs throughout Europe.
Caused by organ injury, fibrosis leads to replacement of functional tissue and organ architecture by extracellular matrix, leading to tissue scar formation and impaired function of the affected organ. This makes fibrosis a key therapeutic target to improve organ function in e.g. CKD. Myofibroblasts are the key driver cells of fibrosis across organs and research in our lab has demonstrated that targeting myofibroblasts stabilises organ function. Additionally, we have identified GLI1/2 as a myofibroblast cell-cycle progression-specific target. We found that the number of Gli proteins, transcriptional effectors of the Hedgehog signalling pathway, are significantly increased in the kidney after injury. Furthermore, GLI1/2 are ideal targets as they are not expressed during homeostasis in adults. DISRUPT-KF will validate a set of novel Gli inhibitors as disease-modifying drug candidates for CKD. Preliminary evidence shows anti-fibrotic efficacy in human 2D culture platforms and in induced pluripotent stem cell-derived kidney organoids in vitro. During DISRUPT-KF we will further verify and optimise the anti-fibrotic drug candidates in relevant in vitro (kidney fibrosis organoids) and in vivo (mice) models to validate their potential. We will also develop and execute an IP strategy and a commercial feasibility analysis to enter the anti-fibrotic CKD market.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-POC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Adresse
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Allemagne
Région
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)