Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Disrupting the myofibroblast cell cycle to treat Kidney Fibrosis with a novel small molecule compound inhibitor (DISRUPT-KF)

Projektbeschreibung

Wie GLI-Proteine chronische Nierenkrankheiten bekämpfen könnten

Chronische Nierenerkrankungen bewirken schrittweises Nierenversagen und betreffen mehr als 10 % der Weltbevölkerung. Trotz jüngster Fortschritte bei den Behandlungen schreitet bei der Mehrheit der Betroffenen die Nierenerkrankung immer noch bis zum Endstadium fort. Diese Behandlungen beinhalten Dialyse oder Transplantation, wodurch die Gesundheitssysteme stark belastet werden. Fibrose, die zur Bildung von Gewebenarben führt und die Organfunktion beeinträchtigt, stellt ein wichtiges therapeutisches Ziel dar, um die Ergebnisse bei chronischen Nierenerkrankungen zu verbessern. Die Arbeit des ERC-finanzierten Projekts DISRUPT-KF konzentriert sich auf Myofibroblasten, die Haupttriebkräfte der Fibrose. Im Rahmen des Projekts werden neuartige GLI-Inhibitoren validiert, die auf GLI1/2-Proteine abzielen, die an der Fibrose beteiligt, aber bei gesunden Erwachsenen inaktiv sind. Die Projektergebnisse könnten sich in Hinsicht auf menschliche Nierenorganoide und Mausmodelle als vielversprechend erweisen.

Ziel

Chronic kidney disease (CKD) is a progressive disease in which kidney function is gradually lost. It can develop consequent of many (kidney) diseases and it affects more than 10% of the world population. Although in recent years sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors and novel non-steroidal mineralocorticoid antagonists are showing significant effects on CKD, the majority of patients treated still progress towards end-stage renal disease (ESRD). With dialysis or kidney transplantation as the sole treatments available in case of ESRD, the disease represents an enormous burden on healthcare costs throughout Europe.
Caused by organ injury, fibrosis leads to replacement of functional tissue and organ architecture by extracellular matrix, leading to tissue scar formation and impaired function of the affected organ. This makes fibrosis a key therapeutic target to improve organ function in e.g. CKD. Myofibroblasts are the key driver cells of fibrosis across organs and research in our lab has demonstrated that targeting myofibroblasts stabilises organ function. Additionally, we have identified GLI1/2 as a myofibroblast cell-cycle progression-specific target. We found that the number of Gli proteins, transcriptional effectors of the Hedgehog signalling pathway, are significantly increased in the kidney after injury. Furthermore, GLI1/2 are ideal targets as they are not expressed during homeostasis in adults. DISRUPT-KF will validate a set of novel Gli inhibitors as disease-modifying drug candidates for CKD. Preliminary evidence shows anti-fibrotic efficacy in human 2D culture platforms and in induced pluripotent stem cell-derived kidney organoids in vitro. During DISRUPT-KF we will further verify and optimise the anti-fibrotic drug candidates in relevant in vitro (kidney fibrosis organoids) and in vivo (mice) models to validate their potential. We will also develop and execute an IP strategy and a commercial feasibility analysis to enter the anti-fibrotic CKD market.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Netto-EU-Beitrag
€ 150 000,00
Adresse
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Deutschland
Region
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Begünstigte (1)