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Positron Annihilation Lifetime Spectroscopy for Revealing and Quantifying Inflammation and Endothelial Diseases

Description du projet

Un outil innovant pour détecter les maladies inflammatoires

Les maladies inflammatoires impliquent souvent de minuscules modifications des parois des vaisseaux sanguins qui sont difficiles à détecter avec les outils actuels. Le projet ALFRED, financé par le CER, va étudier ce problème en utilisant la spectroscopie d’annihilation de positrons (PAS), une technique qui permet d’examiner les changements moléculaires à des échelles incroyablement petites sans endommager les tissus. Les chercheurs créeront un modèle des parois des vaisseaux sanguins et développeront un dispositif spécial pour tester la façon dont ces parois réagissent à différentes conditions. Ils combineront la PAS à des techniques conventionnelles pour mieux appréhender la manière dont l’inflammation affecte les vaisseaux sanguins. Cette approche pourrait permettre une détection plus précoce des maladies, améliorant ainsi les possibilités de traitement et les résultats pour les patients.

Objectif

Inflammatory processes have been identified as major contributors to various mental and physical diseases, significantly impacting global morbidity and mortality. Many of these conditions involve changes in the microvascular permeability that are challenging to early detect due to limitations in current diagnostic tools, which are either invasive or lack sufficient resolution. There is an urgent need for improved methods to detect and measure microvascular permeability. To advance the field, I will use Positron Annihilation Spectroscopy (PAS) to quantify alterations in the capillary endothelial wall integrity directly, known to be correlated to the endothelial permeability. PAS is a non-destructive, label-free technique that measures molecular dynamics at the nanoscale. By irradiating materials with positrons and analyzing their resulting annihilation events, PAS can provide real-time observations of nanostructural changes in biological tissue.
To achieve my goal, I will engineer a robust capillary endothelial wall model and I will characterize endothelial wall permeability changes under various pharmacological conditions, by using electrophysiological techniques. To perform intravital PAS on this in vitro model, I will develop a novel perfusion bioreactor, able to withstand high vacuum conditions and to interface biological matter with positron sources. I will then correlate PAS outputs with the ones of conventional techniques. To optimize drug concentration required to measure PAS variations, I will realize a numerical predictive model. Finally, I will validate my approach on the highly vascularized respiratory membrane of embryonated avian eggs. This project combines bioengineering, particle physics, and medical imaging to address a critical gap in current diagnostic capabilities, revolutionizing preventive diagnostics, and offering patients a new tool for early detection of inflammatory and endothelial diseases, that could improve their life expectancy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

POLITECNICO DI MILANO
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 901,00
Adresse
PIAZZA LEONARDO DA VINCI 32
20133 Milano
Italie

Voir sur la carte

Région
Nord-Ovest Lombardia Milano
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 901,00

Bénéficiaires (1)

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