Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Cell decision capture and control via joint Raman live and omics profiling

Description du projet

Aperçu mécanistique du développement neuronal

Le développement neuronal repose sur des cellules progénitrices qui prennent des décisions spécifiques pour déterminer le destin cellulaire et générer les divers types de cellules du cerveau humain. De très nombreuses donnée probantes révèlent une diversité remarquable des cellules cérébrales, mais les mécanismes qui guident ces décisions demeurent mal compris et sont souvent considérés comme stochastiques. Le projet MOVIOLA, financé par le CER, propose que le choix du destin neuronal soit largement déterministe et régi par des processus moléculaires dynamiques largement inexplorés. Pour les découvrir, le projet introduit une approche expérimentale innovante qui combine l’imagerie Raman des cellules vivantes, le profilage multi-omique et les étiquettes moléculaires modifiées sur les protéines. Cette approche offre la possibilité de recâbler les décisions cellulaires et d’identifier leurs déterminants. Les résultats du projet devraient contribuer à clarifier la spécification neuronale et améliorer les modèles et les thérapies.

Objectif

The developing nervous system generates an extraordinary diversity of cell types through a series of critical fate decisions made by neural progenitors. Despite recent progress in cataloging the heterogeneity of brain cells, we lack an understanding of the factors orchestrating their fine specification, especially in humans. As a result, many decision processes have uncharacterized determinants and are accounted for as stochastic, leaving us without control over them. This knowledge gap stems from the absence of a systematic approach to capture dynamic moments of cell decision-making and discover the factors controlling them.
I hypothesize that most fate decisions in the human developing nervous system are not stochastic and, instead, depend on many fine-grained, dynamic mechanisms of cell decision-making. However, only a limited number have been characterized, too few to explain the thousands of cell types in the human brain.
To explore this hypothesis, I propose a novel experimental paradigm to elucidate the molecular determinants governing cell decisions. The approach combines live-cell Raman spectrometry imaging, omics profiling, and inducible degrons. I designed it to operate on cell decisions like a film-editing machine, a Moviola: from an outcome, it learns how to “rewind” to a cell’s decision, “halts” the cell and profiles it for decision determinants, and “edits” it to steer it away from the original outcome.
By applying this approach, we expect to find factors influencing fate decisions in human neural specification and reveal a more deterministic control of neural cell fates, illuminating how the vast cellular diversity originates from decision-making events. The insights gained will offer ways to improve in vitro models and cell therapies, with potential implications in the attenuation of neural disorders. This groundbreaking paradigm revolutionizes the study of cell decision-making, with far-reaching implications across diverse fields of biology.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 329,00
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 329,00

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0