Description du projet
Contrôle neuronal du trafic immunitaire dans l’intestin
L’intestin contient un réseau de vaisseaux lymphatiques et de structures lymphoïdes (plaques de Peyer) qui jouent un rôle central dans l’immunité. La perturbation du réseau lymphatique et du trafic des cellules immunitaires contribue à des maladies telles que les maladies inflammatoires de l’intestin. Le projet EMPHATIC, financé par l’UE, étudiera le rôle des signaux neuronaux dans la fonction des cellules endothéliales lymphatiques dans les plaques de Peyer. Les chercheurs combineront des modèles murins, le séquençage de l’ARN d’une seule cellule, l’imagerie avancée et des échantillons humains pour comprendre comment l’axe neuronal-lymphatique régule le trafic des cellules immunitaires. Les résultats du projet offriront de nouvelles possibilités de traitement des troubles inflammatoires à médiation immunitaire.
Objectif
The intestine hosts a vast neuronal system, a large population of immune cells, diverse microbiota, and a complex blood and lymphatic network. The intestinal lymphatic network comprises vessels and lymphoid organs, called Peyer’s patches (PPs), that together play important roles in dietary fat absorption, mucosal immune responses and trafficking of immune cells to the rest of the body. This intestinal immune cell trafficking is key in gut-to-organ communication, and its disruption leads to immune-mediated inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD). PP lymphatics are major routes for B- and T-cell egress from the intestine. Yet, little is known about the specific signals that modulate lymphatic control of immune cell trafficking.
This project aims to explore the novel hypothesis that a synergistic interaction between neuronal signals and PP lymphatics modulates immunity and inflammation. Building on insights from single-cell RNA sequencing of PPs, I will investigate the role of the adrenergic receptor ADRA1B in lymphatic endothelial cells. This research will focus on characterizing the molecular changes in PP lymphatic cells and elucidating patterns of immune cell egress from the gut. Also, I will examine how adrenergic signalling influences PP lymphatic function and immune cell trafficking under inflammation, mimicking IBD condition. Lastly, I will extend these findings from mouse models to humans by defining the architecture and molecular signatures of human PP endothelial cells.
This multidisciplinary project will integrate high-resolution imaging, intravital microscopy, and deep molecular profiling of both mouse and human endothelial cells to uncover this previously unexplored neuronal-lymphatic-immune axis. Given the physiological relevance of PP lymphatics as major intestinal immune gatekeepers, this work will provide novel insights into gut homeostasis and open new therapeutic avenues for treating immune-mediated inflammatory diseases.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.4.1 - Widening participation and spreading excellence
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-WIDERA-2024-TALENTS-02
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1649 023 LISBOA
Portugal
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.