Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Neuromodulation of lymphatic function in intestinal Peyer's patches

Opis projektu

Migracja komórek odpornościowych w jelicie pod kontrolą neuronów

Jelito zawiera sieć naczyń limfatycznych i struktur limfoidalnych (kępki Peyera), które odgrywają kluczową rolę w odporności. Z kolei zakłócenia sieci limfatycznej i migracja komórek odpornościowych przyczyniają się do chorób takich jak nieswoiste zapalenie jelit. Badacze z finansowanego przez UE projektu EMPHATIC zbadają rolę sygnałów neuronalnych w funkcjonowaniu komórek śródbłonka limfatycznego w kępkach Peyera. Wykorzystując modele mysie, sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek, zaawansowane obrazowanie i próbki ludzkie, będą chcieli zbadać, w jaki sposób oś neuronalno-limfatyczna reguluje migrację komórek odpornościowych. Wyniki projektu zaoferują nowe możliwości leczenia chorób zapalnych o podłożu immunologicznym.

Cel

The intestine hosts a vast neuronal system, a large population of immune cells, diverse microbiota, and a complex blood and lymphatic network. The intestinal lymphatic network comprises vessels and lymphoid organs, called Peyer’s patches (PPs), that together play important roles in dietary fat absorption, mucosal immune responses and trafficking of immune cells to the rest of the body. This intestinal immune cell trafficking is key in gut-to-organ communication, and its disruption leads to immune-mediated inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD). PP lymphatics are major routes for B- and T-cell egress from the intestine. Yet, little is known about the specific signals that modulate lymphatic control of immune cell trafficking.

This project aims to explore the novel hypothesis that a synergistic interaction between neuronal signals and PP lymphatics modulates immunity and inflammation. Building on insights from single-cell RNA sequencing of PPs, I will investigate the role of the adrenergic receptor ADRA1B in lymphatic endothelial cells. This research will focus on characterizing the molecular changes in PP lymphatic cells and elucidating patterns of immune cell egress from the gut. Also, I will examine how adrenergic signalling influences PP lymphatic function and immune cell trafficking under inflammation, mimicking IBD condition. Lastly, I will extend these findings from mouse models to humans by defining the architecture and molecular signatures of human PP endothelial cells.

This multidisciplinary project will integrate high-resolution imaging, intravital microscopy, and deep molecular profiling of both mouse and human endothelial cells to uncover this previously unexplored neuronal-lymphatic-immune axis. Given the physiological relevance of PP lymphatics as major intestinal immune gatekeepers, this work will provide novel insights into gut homeostasis and open new therapeutic avenues for treating immune-mediated inflammatory diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-WIDERA-2024-TALENTS-02

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDADE CATOLICA PORTUGUESA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 207 183,12
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0