Objetivo
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a key regulator of cell growth, division, and survival. Abnormal EGFR activity is implicated in many cancers, and while EGFR-targeted therapies have improved patient outcomes, acquired resistance also develops. Recent discoveries suggest that EGFR can form dynamic protein assembles “condensates” on the cell membrane—clusters of proteins comprising EGFR itself and effector molecules for downstream signaling that may profoundly affect how signals are transmitted to downstream pathways such as MAPK (Ras), a central driver of cancer cell proliferation. However, the role of these condensates in modulating signal transmission remains unknown.
This project will use a model system—giant plasma membrane vesicles (GPMVs)—which preserve the complexity of cell membranes but eliminate cellular feedback loops, enabling precise control over the signaling environment. Working with world-leading experts at UC Berkeley (Prof. Jay T. Groves) and Goethe University Frankfurt (Prof. Mike Heilemann), I will: (1) determine the EGFR condensate formation and how cancer-associated EGFR mutations affect condensate formation; (2) reveal the relationship between condensation and Ras activation, including potential Ras assembly into nanoclusters; and (3) examine how EGFR interacts and co-condenses with other receptors such as MET, a known contributor to drug resistance.
The study combines fluorescence imaging, quantitative single-molecule techniques, and biochemical reconstitution. Results will provide the first quantitative map linking EGFR condensation to Ras activation, offering fresh insights into resistance mechanisms and identifying potential new intervention points. The fellowship will also equip me with unique interdisciplinary expertise in reconstitution biophysics, single-molecule microscopy, and cancer signaling—skills that will position me to lead innovative, cross-disciplinary research at the interface of biophysics and oncology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
60323 Frankfurt Am Main
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.