Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

EGFR protein condensation as a regulator of Ras activity

Cel

The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a key regulator of cell growth, division, and survival. Abnormal EGFR activity is implicated in many cancers, and while EGFR-targeted therapies have improved patient outcomes, acquired resistance also develops. Recent discoveries suggest that EGFR can form dynamic protein assembles “condensates” on the cell membrane—clusters of proteins comprising EGFR itself and effector molecules for downstream signaling that may profoundly affect how signals are transmitted to downstream pathways such as MAPK (Ras), a central driver of cancer cell proliferation. However, the role of these condensates in modulating signal transmission remains unknown.

This project will use a model system—giant plasma membrane vesicles (GPMVs)—which preserve the complexity of cell membranes but eliminate cellular feedback loops, enabling precise control over the signaling environment. Working with world-leading experts at UC Berkeley (Prof. Jay T. Groves) and Goethe University Frankfurt (Prof. Mike Heilemann), I will: (1) determine the EGFR condensate formation and how cancer-associated EGFR mutations affect condensate formation; (2) reveal the relationship between condensation and Ras activation, including potential Ras assembly into nanoclusters; and (3) examine how EGFR interacts and co-condenses with other receptors such as MET, a known contributor to drug resistance.

The study combines fluorescence imaging, quantitative single-molecule techniques, and biochemical reconstitution. Results will provide the first quantitative map linking EGFR condensation to Ras activation, offering fresh insights into resistance mechanisms and identifying potential new intervention points. The fellowship will also equip me with unique interdisciplinary expertise in reconstitution biophysics, single-molecule microscopy, and cancer signaling—skills that will position me to lead innovative, cross-disciplinary research at the interface of biophysics and oncology. 

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 401 232,00
Adres
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (1)