Objectif
Staphylococcus aureus is a persistent global challenge in wound treatment and a leading cause of post-transplant complications. Its remarkable ability to evade therapy relies in part on the formation of biofilms—structured communities of bacterial cells embedded in an extracellular polymeric substances (EPS) matrix. While the composition of this matrix—extracellular DNA, polysaccharide inter-cellular adhesin (PIA), and secreted proteins—is qualitatively understood, little is known about the molecular structures adopted by these components during formation and maturation of biofilm. This gap hampers efforts to interpret biofilm physiology and design targeted anti-biofilm strategies. With current therapies relying on multi-drug antibiotic regimens administered over extended periods—often with limited success and frequent recurrence—there is an urgent need to re-conceptualize the biofilm as a tissue-like structure, whose protective and adaptive functions are governed by the EPS matrix.
The proposed project aims to develop and apply a panel of fluorescent markers for the identification and spatial mapping of key EPS matrix components within native biofilms. These markers—targeting extracellular DNA and RNA (via metabolic labeling), amyloid-like proteins (FSB dye), membrane vesicles (fluorescent conjugates), and polysaccharides like PIA (lectin-based probes)—will be optimized for compatibility with both fluorescence microscopy and cryo-electron tomography (cryo-ET). Marker performance will be evaluated in Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis strains, selected for their distinct EPS compositions. Initial large-volume mapping will be performed using FIB-SEM tomography to classify architectural phenotypes and guide targeted lamella preparation for cryo-ET. By resolving the in situ organization of EPS matrix components, this project will provide structural insights into biofilm resilience and lay the groundwork for novel diagnostic and therapeutic strategies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie electron microscopy
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule glucides
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
8006 Zurich
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.