Obiettivo
Staphylococcus aureus is a persistent global challenge in wound treatment and a leading cause of post-transplant complications. Its remarkable ability to evade therapy relies in part on the formation of biofilms—structured communities of bacterial cells embedded in an extracellular polymeric substances (EPS) matrix. While the composition of this matrix—extracellular DNA, polysaccharide inter-cellular adhesin (PIA), and secreted proteins—is qualitatively understood, little is known about the molecular structures adopted by these components during formation and maturation of biofilm. This gap hampers efforts to interpret biofilm physiology and design targeted anti-biofilm strategies. With current therapies relying on multi-drug antibiotic regimens administered over extended periods—often with limited success and frequent recurrence—there is an urgent need to re-conceptualize the biofilm as a tissue-like structure, whose protective and adaptive functions are governed by the EPS matrix.
The proposed project aims to develop and apply a panel of fluorescent markers for the identification and spatial mapping of key EPS matrix components within native biofilms. These markers—targeting extracellular DNA and RNA (via metabolic labeling), amyloid-like proteins (FSB dye), membrane vesicles (fluorescent conjugates), and polysaccharides like PIA (lectin-based probes)—will be optimized for compatibility with both fluorescence microscopy and cryo-electron tomography (cryo-ET). Marker performance will be evaluated in Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis strains, selected for their distinct EPS compositions. Initial large-volume mapping will be performed using FIB-SEM tomography to classify architectural phenotypes and guide targeted lamella preparation for cryo-ET. By resolving the in situ organization of EPS matrix components, this project will provide structural insights into biofilm resilience and lay the groundwork for novel diagnostic and therapeutic strategies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia electron microscopy
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole carboidrati
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
8006 Zurich
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.