Objectif
Reversible protein modifications act as key switches regulating numerous cellular processes. In contrast, our most abundant protein modification, N-terminal (Nt) acetylation, has for decades been considered static and irreversible. This project aims to identify regulatory Nt-acetylation events (Nt-switches) and establish their crucial role in human biology.
A relevant place to look for Nt-switches is at neo-N-termini. These are generated by proteases, for example the signal peptide cleavage of proteins entering the endoplasmic reticulum (ER), or the maturation of bioactive peptides in the secretory pathway. The bioactive peptides that regulate appetite and pain are particularly interesting since it is known that their neo-N-termini are Nt-acetylated, which has critical effects for their biological activity. ER chaperones are also Nt-acetylated, as our unpublished data has uncovered. This occurs in response to cellular stress when ER chaperones move to the cytosol. Here, Nt-acetylation competes with another Nt-modification to potentially control protein degradation, autophagy, cell migration and other stress responses. Our data also suggest that Nt-acetylation is dynamic and reversible, but the enzymes responsible for post-translational Nt-acetylation of bioactive peptides and ER-chaperones and protein Nt-deacetylation have not yet been identified. The biological regulation mediated by Nt-switches is therefore not yet mechanistically understood.
The objective of this project is to uncover how Nt-acetylation steers protein fate and how Nt-switches are involved in biological regulation. Our recently developed cell models, enzyme assays, modification-specific antibodies and biochemical, chemical biology and proteomics approaches will identify and define the human enzymes adding, removing or competing with Nt-acetylation. This project will establish the Nt-switch concept and unravel its impact on the processes of autophagy, cell migration and metabolism.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-ADG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
5020 Bergen
Norvège
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.