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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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A possible new role of type I interferon (IFN)-mediated survival of influenza A virus (IAV)-infected lung cells in lung repair

Descripción del proyecto

Supervivientes de infecciones virales: los artífices de la recuperación pulmonar

Las infecciones graves por gripe causan daños pulmonares duraderos y son una grave amenaza para la salud mundial. Aunque el sistema inmunitario suele eliminar las células infectadas, algunas células progenitoras pulmonares vitales —los componentes básicos de la reparación— sobreviven al virus. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto RIPAIR investigará cómo estas «células supervivientes» contribuyen a la regeneración pulmonar. Mediante modelos de ratón de última generación, organoides pulmonares humanos y secuenciación de ARN, en RIPAIR se cartografiarán estas células para determinar cómo impulsan la recuperación tisular. En el proyecto también se ofrecerá formación avanzada a los investigadores y se fomentará la colaboración internacional. En última instancia, el proyecto tiene como objetivo identificar nuevas dianas para favorecer la recuperación pulmonar, lo que ayudará a prevenir la insuficiencia respiratoria crónica que se produce cuando fallan los procesos naturales de reparación.

Objetivo

Lower respiratory tract infections caused by influenza viruses remain a leading cause of morbidity and mortality worldwide and predispose individuals to secondary respiratory disease. Type I interferon (IFN) protects against severe disease by blocking or restricting viral replication before the immune system clears those infected cells. However, a new concept has emerged from studies done in mice, suggesting that a significant proportion of lung progenitor cells survive influenza A virus (IAV) infection in an IFN-dependent manner without clearance. The RIPAIR project will investigate the relevance and function of these IAV-survivor cells in lung repair, by studying if (i) a specific innate immune response in progenitor cells mediates their preferential resistance to IAV, (ii) these surviving progenitor cells enhance the lung's ability to regenerate, and (iii) these survivor progenitor cells are also present in human lung tissue after IAV infection, where they contribute to tissue repair. Understanding these mechanisms is critical as failing repair might negatively impact cell survival (“RIP air”).
This project combines the expertise of an aspiring young researcher trained in viral immunopathogenesis with that of an experienced host specialized in IAV biology and long-term RNA virus consequences. Using state-of-the-art mouse and human lung organoid systems, genetically engineered in vivo models, and unbiased RNA sequencing, RIPAIR will visualize and functionally characterize survivor progenitor cells to uncover if and how they contribute to tissue recovery, both in an animal and human model. In the long term, this basic research project may inspire new directions for identifying targets that support lung recovery after IAV infection. Simultaneously, RIPAIR will provide advanced training in cutting-edge methodologies, foster interdisciplinary collaboration, and strengthen the fellow’s career development within an international and stimulating research environment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 217 965,12
Dirección
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Alemania

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Región
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos