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A possible new role of type I interferon (IFN)-mediated survival of influenza A virus (IAV)-infected lung cells in lung repair

Projektbeschreibung

Überlebende Zellen von Virusinfektionen: Die Bausteine der Lungenregeneration

Schwere Influenza-Infektionen verursachen bleibende Lungenschäden und stellen eine große globale Gesundheitsbedrohung dar. Während das Immunsystem infizierte Zellen in der Regel beseitigt, überleben einige lebenswichtige Lungenvorläuferzellen – die Bausteine der Regeneration – das Virus. Mit Unterstützung durch das Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramm wird das RIPAIR-Projekt untersuchen, wie diese „Überlebenszellen“ zur Lungenregeneration beitragen. Mithilfe moderner Mausmodelle, menschlicher Lungenorganoide und RNS-Sequenzierung wird RIPAIR diese Zellen kartieren, um zu ermitteln, wie sie die Geweberegeneration fördern. Das Projekt wird zudem eine fortgeschrittene berufliche Bildung für Forscherinnen und Forscher anbieten und die internationale Zusammenarbeit unterstützen. Letztendlich möchte das Projekt neue Ansatzpunkte zur Unterstützung der Lungenregeneration identifizieren und so zur Prävention einer langfristigen Ateminsuffizienz beitragen, die bei Störungen natürlicher Regenerationsprozesse auftritt.

Ziel

Lower respiratory tract infections caused by influenza viruses remain a leading cause of morbidity and mortality worldwide and predispose individuals to secondary respiratory disease. Type I interferon (IFN) protects against severe disease by blocking or restricting viral replication before the immune system clears those infected cells. However, a new concept has emerged from studies done in mice, suggesting that a significant proportion of lung progenitor cells survive influenza A virus (IAV) infection in an IFN-dependent manner without clearance. The RIPAIR project will investigate the relevance and function of these IAV-survivor cells in lung repair, by studying if (i) a specific innate immune response in progenitor cells mediates their preferential resistance to IAV, (ii) these surviving progenitor cells enhance the lung's ability to regenerate, and (iii) these survivor progenitor cells are also present in human lung tissue after IAV infection, where they contribute to tissue repair. Understanding these mechanisms is critical as failing repair might negatively impact cell survival (“RIP air”).
This project combines the expertise of an aspiring young researcher trained in viral immunopathogenesis with that of an experienced host specialized in IAV biology and long-term RNA virus consequences. Using state-of-the-art mouse and human lung organoid systems, genetically engineered in vivo models, and unbiased RNA sequencing, RIPAIR will visualize and functionally characterize survivor progenitor cells to uncover if and how they contribute to tissue recovery, both in an animal and human model. In the long term, this basic research project may inspire new directions for identifying targets that support lung recovery after IAV infection. Simultaneously, RIPAIR will provide advanced training in cutting-edge methodologies, foster interdisciplinary collaboration, and strengthen the fellow’s career development within an international and stimulating research environment.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 217 965,12
Adresse
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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