Descripción del proyecto
Ingeniería de enzimas para la síntesis sostenible de moléculas farmacológicas con quiralidad axial
El control de la estructura tridimensional de una molécula determina en gran medida sus propiedades físicas y biológicas. Los atropisómeros presentan quiralidad axial debido a la rotación restringida en torno a un enlace, una característica que influye en sus efectos farmacológicos. Sin embargo, su síntesis selectiva sigue planteando dificultades para el desarrollo de fármacos. Los métodos actuales suelen recurrir a técnicas de separación cromatográfica poco eficientes. En el proyecto AtropEnzymes, que cuenta con el respaldo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se diseñarán enzimas para nuevas reacciones atroposelectivas de formación de enlaces C–N. La investigación combinará evolución dirigida, aprendizaje automático y diseño asistido por ordenador para desarrollar un marco biocatalítico sostenible destinado a la producción eficiente de compuestos con quiralidad axial de interés farmacológico.
Objetivo
The control of a molecule’s three-dimensional shape has important implications for both its physical and biological properties. Atropisomers—stereoisomers resulting from hindered rotation around a single bond—exhibit axial chirality that can profoundly impact pharmacological properties, making their selective synthesis increasingly important in drug development. Although the number of single-atropisomer pharmaceuticals has significantly grown over the past decade, methods for their stereoselective preparation remain limited, with inefficient and costly chromatographic separations still widely used. This project addresses this challenge by engineering enzymes capable of novel atroposelective C–N bond-forming reactions, providing direct access to medicinally relevant axially chiral scaffolds. The approach will combine enzymatic desymmetrisation to access electron-rich biaryl atropisomers with atroposelective SNAr reactions to generate electron-poor counterparts. Directed evolution will be applied to enhance activity and selectivity, supported by machine learning to accelerate optimisation and computational protein design to improve enzyme function. Together, these studies will establish a biocatalytic platform for the efficient, sustainable synthesis of drug-like atropisomeric compounds.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
M13 9PL Manchester
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.