Opis projektu
Modyfikowanie enzymów w celu zrównoważonej syntezy cząsteczek leków o chiralności osiowej
Kontrola trójwymiarowego kształtu cząsteczki ma zasadnicze znaczenie dla jej właściwości fizycznych i biologicznych. Atropizomery, które wykazują chiralność osiową spowodowaną utrudnionym obrotem wiązania, wpływają na efekty farmakologiczne. Jednak taka selektywna synteza pozostaje wyzwaniem w procesie opracowywania leków. Obecne metody często opierają się na nieefektywnej separacji metodami chromatografii. Projekt AtropEnzymes, wspierany przez działania „Maria Skłodowska-Curie“ będzie zajmował się modyfikacją enzymów do nowych, atroposelektywnych reakcji tworzenia wiązań C–N. Naukowcy wykorzystując ewolucję ukierunkowaną, uczenie maszynowe i projektowanie komputerowe, dążą do stworzenia zrównoważonej platformy biokatalitycznej do wydajnej produkcji związków o znaczeniu medycznym, charakteryzujących się chiralnością osiową.
Cel
The control of a molecule’s three-dimensional shape has important implications for both its physical and biological properties. Atropisomers—stereoisomers resulting from hindered rotation around a single bond—exhibit axial chirality that can profoundly impact pharmacological properties, making their selective synthesis increasingly important in drug development. Although the number of single-atropisomer pharmaceuticals has significantly grown over the past decade, methods for their stereoselective preparation remain limited, with inefficient and costly chromatographic separations still widely used. This project addresses this challenge by engineering enzymes capable of novel atroposelective C–N bond-forming reactions, providing direct access to medicinally relevant axially chiral scaffolds. The approach will combine enzymatic desymmetrisation to access electron-rich biaryl atropisomers with atroposelective SNAr reactions to generate electron-poor counterparts. Directed evolution will be applied to enhance activity and selectivity, supported by machine learning to accelerate optimisation and computational protein design to improve enzyme function. Together, these studies will establish a biocatalytic platform for the efficient, sustainable synthesis of drug-like atropisomeric compounds.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
M13 9PL Manchester
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.