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Epigenetic and Genetic interplay in Liver Cancer

Description du projet

Comprendre le développement des tumeurs du cancer du foie

Le cancer du foie est l’une des principales causes de mortalité, mais ses origines cellulaires demeurent vagues. Si les facteurs génétiques à l’origine du cancer du foie sont bien documentés, les mécanismes par lesquels les mutations responsables du cancer et l’érosion épigénétique agissent de concert pour favoriser la plasticité cellulaire doivent encore être étudiés. Dans cette optique, le projet EpiGen-LC soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, entend identifier les facteurs de risque fondamentaux du cancer du foie afin d’orienter le développement de stratégies de dépistage précoce plus efficaces. S’appuyant sur les techniques CRISPR, il insérera des mutations responsables du cancer dans des organoïdes issus de tissus hépatiques sains et endommagés afin d’analyser comment ces mutations favorisent le remodelage épigénétique et la plasticité cellulaire, ainsi que la manière dont ces modifications épigénétiques amplifient encore davantage l’activité cancérigène.

Objectif

Liver cancer is a leading cause of mortality worldwide, yet its cellular origins are poorly understood. The Valier lab (host) has shown that a population of hepatocyte-cholangiocyte bi-phenotypic cells expands during the progression of chronic liver disease (MASLD). Chronic injury leads to epigenetic erosion, which has been recognised as a cancer hallmark. Whilst genetic drivers of liver cancer have been identified, the capacity of epigenetic erosion and cancer-driver mutations to cooperate to drive cellular plasticity has not been explored. This fellowship will build on my expertise in somatic mutation acquisition in chronically inflamed tissues to: O1. Determine the capacity of liver cancer-driver mutations to promote epigenetic remodelling and cellular plasticity, and O2. Determine the capacity of epigenetic remodelling to drive cellular plasticity and enhance the function of liver cancer-driver mutations. The Vallier lab is uniquely positioned to host this project, having established protocols to derive and transdifferentiate human cholangiocyte and hepatocyte organoids. Using CRISPR, I will introduce cancer-driver mutations in organoids from healthy and epigenetically eroded end-stage liver disease tissue and evaluate the impact on plasticity between hepatocytes and cholangiocytes. This fellowship will give me expertise in liver biology, patient-derived organoids, genome engineering, epigenomic profiling, as well as bioinformatic skills. Communication and outreach will be supported by the international and translational environment of the BIH at Charité and the MPI-MG. I will acquire an interdisciplinary collaborative network and develop leadership skills under the mentorship of Prof. Dr. Vallier. By combining access to rare liver organoids with my background in mutation dynamics, the project will uncover early determinants of liver cancer that may inform strategies for early detection, and equip me to transition into an independent academic research career.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Coordinateur

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Contribution nette de l'UE
€ 202 125,12
Coût total
Aucune donnée