Objetivo
Recent advances in synthetic biology and microbiome research have highlighted the pivotal role of the human gut microbiome not only in maintaining gastrointestinal health but also in regulating systemic processes such as metabolism, immunity, and neurobiology. In this context, engineering commensal bacteria for precise, localized therapeutic delivery with minimal side effects is an emerging frontier. To date, most engineered microbial therapeutics have focused on probiotic species such as Escherichia coli or Lactobacillus spp.—due to their genetic tractability. However, these species often struggle to engraft durably in the complex gut environment. Moreover, commensal strains developed so far have been limited to heterologous production of protein-based therapeutics. To broaden the therapeutic arsenal, GUT-NAT aims to develop Clostridium leptum, a prevalent human gut commensal, into a next-generation, genetically programmable chassis for the biosynthesis of clinically relevant and functionally diverse therapeutic natural products. My preliminary results demonstrated successful genetic manipulation of C. leptum. GUT-NAT’s goals will be achieved through three integrated objectives, leveraging my expertise in microbial genetic engineering, natural product biosynthesis, and analytical chemistry: (1) characterization of genetic regulatory elements in C. leptum. (2) metabolic engineering, and (3) biosynthesis of anticancer natural products in C. leptum using state-of-the-art tools such as PacBio long-read genome sequencing, high-efficiency inducible CRISPR-based genome editing, and advanced mass spectrometry. Together, these efforts will (i) unlock the synthetic potential of an underexplored gut commensal, (ii) establish a robust and persistently engrafted chassis for the production of natural product therapeutics, and (iii) accelerate the discovery of novel bioactive metabolites from anaerobic microbiota, thus addressing a critical gap in microbiome synthetic biology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular genética molecular
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
- ciencias naturales ciencias biológicas biología sintética
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología microbiomas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.