Objetivo
Accurate myelination of neuronal circuits is essential for the efficient function of the vertebrate nervous system, as the exact amount of myelin ensheathing an axon influences the timing and energy efficiency of neurotransmission. Its importance becomes evident in multiple sclerosis (MS), when myelin damage disrupts conduction and ultimately causes long-term neuronal loss. Although remyelination occurs, regenerated sheaths remain abnormally thin and short, failing to fully restore function. Promoting efficient myelin formation and repair is therefore a critical therapeutic target - yet the molecular mechanisms regulating accurate sheath growth in development and regeneration remain poorly understood. I propose that dynamic regulation of proteins along the axon-myelin interface—the direct contact site between axons and myelin—is critical for accurate myelin formation and repair. In particular, paranodes, specialised adhesion domains at this interface, are among the first structures disrupted in MS; and mutations in paranodal proteins cause severe developmental myelin growth defects reminiscent of MS pathology. However, the molecular organisation and dynamic regulation of paranodes remain largely unknown, due to technical limitations in profiling this subdomain in vivo. To address this, I will combine zebrafish models with newly developed tools for in vivo proximity proteomics and endogenous protein reporters. This approach enables the first in vivo proteomic screen to specifically profile the paranodal proteome during myelin growth and repair. Candidate regulators will be validated using CRISPR-based gene targeting in zebrafish and tested for conservation in mammalian systems. By integrating sub-cellular proteomics with advanced live-imaging and careful cross-species validation, this project will identify key-regulators of paranodal dynamics; and provide valuable insights into the mechanism underlying efficient myelin formation and regeneration after damage.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ingeniería y tecnología ingeniería ambiental gestión ecosistémica mitigación del cambio climático
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología esclerosis múltiple
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
EH8 9YL Edinburgh
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.