Objetivo
Sustained proliferation is a hallmark of cancer cells, frequently driven by alterations in proto-oncogenes (e.g. HRAS or MYC). While oncogene activation increases the cellular proliferation rate, it also triggers cellular stress responses. This dynamic creates a delicate equilibrium between continued cell growth and cell cycle arrest, making oncogene activation a powerful model for studying divergent cell fate decisions at the single-cell level. Despite extensive studies, the phenotypic traits that drive this equilibrium toward proliferation or arrest remain poorly understood. In this project, I propose to study the phenotypic heterogeneity of oncogene activation using ‘IRIS’ (Bues et al., in preparation), a novel single-cell phenomics approach developed by my host lab. IRIS enables the simultaneous acquisition of high-resolution images and transcriptomic profiles from individual cells at a high throughput (>1,000 cells/h). Using this technology, I aim to test our hypothesis that the dosage of c-Myc oncoprotein and the heterogeneity of HRASV12 subcellular localization modulate cell fate decisions through differential activation of biosynthetic and stress-response pathways. Specifically, I will (1) identify phenotypic determinants modulating oncogene-induced heterogeneity, (2) develop a screening platform to map morphological-to-transcriptomic changes associated with oncogene activation, and (3) functionally characterize the phenotypic traits associated with oncogene-indicated heterogeneity. By linking image-based traits to functional cell states through transcriptome analysis, I aim to uncover molecular determinants of cell fate in response to oncogenic stress. This work will provide fundamental insight into heterogeneity of early stages of cancer, and also reveal phenotypes with long-term translational potential for cancer diagnostics.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN transcriptomas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaCoordinador
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1015 LAUSANNE
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.