Objetivo
T cell–driven inflammatory diseases like multiple sclerosis (MS), are a leading cause of global mortality. This project seeks to harness recent advances in the anti-inflammatory mechanisms of innate immune memory (IIM) and my expertise in vaccinology to develop innovative strategies against these conditions. Innate immune cells can be reprogrammed through trained immunity (TI), enabling them to mount stronger and sustained responses upon re-stimulation. In vaccinology, adjuvants or adjuvant components (ACs) like β-glucan can trigger such effects. Importantly, myeloid cells such as macrophages can also adopt tolerogenic forms of IIM, known as Trained Tolerogenic Immunity (TTI). These observations suggest that strongest immunosuppressive myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) could likewise be reprogrammed to develop TTI. Harnessing this phenotype through ACs presents a novel approach to adjuvant-based vaccine design. Therefore, building on the premise that ACs such as β-glucan induce robust TI in different innate cells, I hypothesize that selected ACs, or TLR agonists known to promote anti-inflammatory responses, can also elicit specific TTI in MDSCs, which could be leveraged for vaccine development against T cell–driven inflammatory diseases such as MS. To test this, I will characterise the functional, epigenetic and metabolic mechanisms of TTI induced by ACs in MDSCs, building on initial macrophage studies, for subsequently assessing their durability and immunosuppressive capacity using antigen-specific assays to, finally, evaluate their protective potential in a mouse model of MS. By identifying ACs capable of inducing TTI, this project aims to establish proof-of-concept for novel vaccines that optimise immune responses through precise balance of TI and TTI. These advances will not only contribute to improved vaccine strategies against inflammatory and infectious diseases but also serve as the foundation for my long-term career development in vaccinology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ingeniería y tecnología ingeniería de materiales sólidos amorfos semiconductores amorfos
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología esclerosis múltiple
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
48160 DERIO VIZCAYA
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.