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The interaction between chronic pain and genetics in contributing to cognitive impairment

Description du projet

Prédisposition génétique et douleur chronique contribuent aux troubles cognitifs

La douleur chronique (DC) affecte près de 30 % de la population mondiale. Elle est associée à une augmentation du risque de troubles cognitifs, ce qui pose des défis aux sociétés vieillissantes. Cependant, l’incertitude concernant les personnes atteintes de DC qui sont les plus vulnérables limite l’efficacité de la prévention. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet gene-CP interaction va mener la première enquête à l’échelle du génome sur la façon dont la prédisposition génétique influence les résultats cognitifs dans la paralysie cérébrale. Il entend identifier les sous-groupes génétiques les plus exposés au risque de troubles cognitifs associés à la DC et mettre en évidence les modifications protéomiques et métabolomiques sous-jacentes. Le projet explorera le repositionnement des médicaments et les recommandations de mode de vie pour ces sous-groupes et évaluera si le vieillissement cérébral accéléré affecte le lien entre la paralysie cérébrale et la cognition en fonction de la prédisposition génétique.

Objectif

Chronic pain (CP), defined as pain lasting more than three months, affects ~30% of the global population. Emerging evidence indicates that CP increases the risk of cognitive impairments, posing a major challenge for rapidly aging societies. However, it remains unclear which individuals with CP are most vulnerable, limiting precision prevention and targeted intervention.

This project will conduct the first genome-wide investigation of how genetic predisposition modifies the cognitive consequences of CP. It will (i) identify genetic subgroups at high risk of CP-related cognitive impairment; (ii) uncover proteomic and metabolomic alterations underlying this gene-CP interaction, exploring opportunities for drug repurposing and lifestyle recommendations for the confirmed high-risk subgroup; and (iii) test whether the mediating effect of brain aging acceleration on the CP-cognition link is moderated by genetic predisposition.

Building on my prior work demonstrating the CP–cognition association (published in PNAS, Nature Mental Health, and TICS), this project moves decisively from observation to mechanistic and translational insight. It goes beyond the state-of-the-art by leveraging large-scale cohorts (UK Biobank, HUNT) and integrating genetics, multi-omics, neuroimaging, and artificial intelligence within a unified framework.

This fellowship is designed to be a transformative career step. The two-way knowledge exchange with the host, combined with specialized training during the secondment, will strengthen my interdisciplinary expertise, leadership capacity, and project management skills. This will provide the crucial foundation to transition into an independent research leader and secure future collaborative funding, ultimately translating today's discoveries into tomorrow's clinical solutions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Coordinateur

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution nette de l'UE
€ 202 125,12
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Allemagne
Région
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Partenaires (1)