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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-25

Identification of novel HIV-1 epitopes as vaccine candidates

Objectif

The aim of this project is to select peptide epitopes that mimic neutralization sensitive domains of HIV-1 envelope and may function as candidate HIV-1 vaccines. To date, efforts to develop a truly prophylactic HIV-1 vaccine have been hindered by difficult y in identifying immunogens that elicit broadly neutralizing antibodies. This lack of significant cross-protection raises further concerns on the capacity of classical Env-based vaccines to afford substantial protection against field isolates. Indeed, curr ent unmodified gp120 or gp140 envelope-based vaccines in human subjects have shown little or no protection from heterologous HIV-1 isolates such as would be encountered in the field. This indicates that vaccine trials with currently available immunogens wi ll afford low percentages of protection with a large number of vaccine breakthroughs and will raise ethical and financial issues concerning the treatment of any volunteers who become infected. It is of the highest priority that a focused effort is undertak en to develop novel Env antigens capable of inducing broad and potent neutralising antibodies to a wide variety of strains. Consistently, this consortium is developing a new generation of Env antigens based on complex but conserved epitopes to induce broad neutralising antibodies. This objective will be achieved by two complementary strategies: a. Screening of Random Peptide Libraries with novel MAbs that neutralise primary HIV-1 isolates assigned to distinct clades; b. designing of 30-40 amino acid peptide s that mimic discontinuous regions of gp120 and gp41 that are sensitive to neutralization by antibodies and are conserved among HIV strains of distinct clades. These include the CD4-binding domain, the bridging sheet and the pre-fusogenic harpin loop of gp 41. In this two years proposal the novel vaccine candidates will be validated in mice; however, the Consortium is endowed with the facilities and resources to proceed to monkeys models of HIV-1 infection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITÀ DI NAPOLI FEDERICO II- DIPARTIMENTO DI BIOCHIMICA E BIOTECNOLOGIE MEDICHE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (3)

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