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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-25

Identification of novel HIV-1 epitopes as vaccine candidates

Obiettivo

The aim of this project is to select peptide epitopes that mimic neutralization sensitive domains of HIV-1 envelope and may function as candidate HIV-1 vaccines. To date, efforts to develop a truly prophylactic HIV-1 vaccine have been hindered by difficult y in identifying immunogens that elicit broadly neutralizing antibodies. This lack of significant cross-protection raises further concerns on the capacity of classical Env-based vaccines to afford substantial protection against field isolates. Indeed, curr ent unmodified gp120 or gp140 envelope-based vaccines in human subjects have shown little or no protection from heterologous HIV-1 isolates such as would be encountered in the field. This indicates that vaccine trials with currently available immunogens wi ll afford low percentages of protection with a large number of vaccine breakthroughs and will raise ethical and financial issues concerning the treatment of any volunteers who become infected. It is of the highest priority that a focused effort is undertak en to develop novel Env antigens capable of inducing broad and potent neutralising antibodies to a wide variety of strains. Consistently, this consortium is developing a new generation of Env antigens based on complex but conserved epitopes to induce broad neutralising antibodies. This objective will be achieved by two complementary strategies: a. Screening of Random Peptide Libraries with novel MAbs that neutralise primary HIV-1 isolates assigned to distinct clades; b. designing of 30-40 amino acid peptide s that mimic discontinuous regions of gp120 and gp41 that are sensitive to neutralization by antibodies and are conserved among HIV strains of distinct clades. These include the CD4-binding domain, the bridging sheet and the pre-fusogenic harpin loop of gp 41. In this two years proposal the novel vaccine candidates will be validated in mice; however, the Consortium is endowed with the facilities and resources to proceed to monkeys models of HIV-1 infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITÀ DI NAPOLI FEDERICO II- DIPARTIMENTO DI BIOCHIMICA E BIOTECNOLOGIE MEDICHE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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