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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-25

Development of a novel DNA vaccine and identification of an autoantigen relevant to type I diabetes

Objetivo

Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM, type I diabetes) is a metabolic autoimmune disease in humans in which the ß cells of the islets of Langerhans are selectively destroyed. To date, no cure has been developed for this disease. While it has been established that the destruction of this tissue predominantly occurs due to auto-reactive recognition by CD4 T cells, the etiology of this disease as well as many of the autoantigens recognized by these T cells, are unknown.

Certain major histocompatibility com plex (MHC) class II alleles have been strongly linked with IDDM, such as DQ8 in humans and I-Ag7 in the non-obese diabetic (NOD) mouse, a spontaneous model for type I diabetes. In order to find a cure for IDDM, the target antigens that drive auto-reactive T cell recognition need to be identified and new immunotherapies need to be developed. Therefore, the main objectives of this project are the identification of one of these auto-antigens as well as the development of a novel DNA vaccine. To reach the first objective, several new in silico and in vitro approaches will be used for the identification of antigen candidates, that could possibly be recognized by a well characterized diabetogenic T cell clone called BDC2.5. Recombinant antigens will be generated in order to screen for the activation of BDC2.5.

We will finally evaluate the natural T and B cell response against this autoantigen in vivo in the NOD mouse in order to assess the value of protein homologues for the development of new diagnostics for disease prediction in humans. The second objective will be the generation of a novel DNA vaccine coding for soluble I-Ag7/peptide dimers. We will use the BDC2.5 system as a model to explore its efficacy in the NOD mouse. I-Ag7/peptide tetramers will allow us to evaluate the specific T cell response quantitatively as well as qualitatively. These experiments will facilitate the design of equivalent vaccines for the prevention of IDDM in human patients.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-12
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

UNIVERSIDAD DE BARCELONA
Aportación de la UE
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Dirección
Gran Via de les Corts Catalanes, 585 (Vicerectorat de Recerca; OPER)
BARCELONA
España

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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